Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Традиционная МРТ в сравнении с МР-артрографией в оценке синдромов импинджмента голеностопного сустава и внутрисуставных патологий.

29 июля 2022 г. обновлено: Kawsar Abdel Halim Mohamed, Assiut University

Традиционная магнитно-резонансная томография в сравнении с магнитно-резонансной артрографией в оценке синдромов импинджмента голеностопного сустава и внутрисуставных патологий.

Хроническая боль в голеностопном суставе является распространенной клинической проблемой с широкой дифференциальной диагностикой. Синдромы импинджмента мягких тканей и костей в настоящее время все чаще признаются важной причиной хронической боли в голеностопном суставе. Импинджмент-синдром голеностопного сустава определяется как патологическое состояние, приводящее к хроническому болезненному ограничению движений в большеберцово-таранном сочленении вследствие аномалий мягких тканей или костей. Ущемление голеностопного сустава классифицируется в соответствии с его анатомическим отношением к большеберцово-таранному суставу как переднебоковое, переднее, переднемедиальное, заднемедиальное или заднее ущемление.

Обзор исследования

Подробное описание

Синдром переднебокового импинджмента вызывается обструкцией так называемого переднелатерального желоба (АЛГ) или углубления вторичной инверсионной травмой, приводящей к разрыву синдесмотических и/или латеральных коллатеральных связок и капсулы.

При переднем ущемлении артроскопические оценки указывают на прямую микротравму таранной кости и большеберцовой кости в качестве этиологии. Естественное течение этой микротравмы с образованием костных шпор.

При переднемедиальном импинджменте механизм недостаточно изучен, но, вероятно, это редкое осложнение супинационной (инверсионной) травмы, а не пронационной (эверсионной), как первоначально предполагалось. Во время острой травмы происходит повреждение передней большеберцово-таранной связки, которая впоследствии утолщается. В дополнение к утолщению связок в качестве других возможных причинных факторов были описаны остеофиты, синовит и переломы.

При задне-медиальном импинджменте распространенной травмой, провоцирующей задне-медиальный импинджмент голеностопного сустава, является травма подошвенного сгибания, инверсии и внутренней ротации. Это может привести к повреждению PTTL и связанному с ним синовиту.

Большинство синдромов заднего импинджмента связаны с задним отделом таранной кости. Вторичный центр окостенения заднелатерального отдела таранной кости формируется примерно в возрасте 8-13 лет, а затем срастается в течение 1 года. Изредка (примерно 7%) может быть несрастание с результирующим остригоном.

Обычная МРТ позволяет точно обнаружить и локализовать остеофиты и связанные с ними поражения. Кроме того, МРТ обеспечивает легкую оценку любых изменений суставного хряща, повреждения связок и скрытых ушибов костей.

Прямая магнитно-резонансная (МР) артрография расширяет возможности традиционной МРТ и использует естественные преимущества суставного выпота. Контрастный раствор растягивает суставную капсулу, очерчивает внутрисуставные структуры и просачивается в аномалии. С его помощью можно обнаружить повреждение хряща, внутрисуставные свободные тела и костно-хрящевые поражения таранной кости.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Samy Sayed
  • Номер телефона: 01006788053
  • Электронная почта: samy5abdelaziz@yahoo.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Mohamed Koreim
  • Номер телефона: 01003331902
  • Электронная почта: koriemomar@yahoo.com

Места учебы

      • Assiut, Египет, 71111
        • Рекрутинг
        • Faculty of Medicine
        • Контакт:
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты разных возрастных групп и обоего пола клинически предъявляли жалобы на хроническую боль в голеностопном суставе.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты разных возрастных групп и обоего пола, обратившиеся из ортопедической поликлиники с хронической болью в голеностопном суставе и клинически подозревающейся в импинджмент-синдроме.

Критерий исключения:

  1. Воспалительный артрит голеностопного сустава, инфекция в голеностопном суставе, новообразование вокруг голеностопного сустава.
  2. Пациенты с противопоказаниями к МРТ, т.е. имплантированное магнитное устройство, кардиостимуляторы или клаустрофобия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разрыв и утолщение связок.
Временное ограничение: базовая линия
для выявления разрыва и утолщения связок с помощью обычной МРТ и прямой МР-артрографии голеностопного сустава.
базовая линия
Утолщение капсулы и синовит.
Временное ограничение: исходный уровень
для выявления утолщения капсулы и синовита с помощью традиционной МРТ и прямой МР-артрографии голеностопного сустава.
исходный уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
коррелировать данные обычной МРТ и МР-артрографии голеностопного сустава с клиническими и операционными данными.
Временное ограничение: исходный уровень
коррелировать разрыв и утолщение связок, утолщение капсулы и синовит с клиническими и операционными данными (артроскопия или открытая хирургия).
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Kawsar Mohamed, Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MRAAIS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться