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IRM conventionnelle versus arthrographie IRM dans l'évaluation des syndromes d'impact de la cheville et des pathologies intra-articulaires.

29 juillet 2022 mis à jour par: Kawsar Abdel Halim Mohamed, Assiut University

Imagerie par résonance magnétique conventionnelle versus arthrographie par résonance magnétique dans l'évaluation des syndromes d'impact de la cheville et des pathologies intra-articulaires.

La douleur chronique à la cheville est un problème clinique courant avec un large diagnostic différentiel. Les syndromes de conflit des tissus mous et osseux sont de plus en plus reconnus comme une cause importante de douleur chronique à la cheville. Les syndromes de conflit de cheville sont définis comme des conditions pathologiques entraînant une restriction chronique et douloureuse des mouvements de l'articulation tibio-talienne secondaire à des anomalies des tissus mous ou des os. Le conflit de la cheville est classé en fonction de sa relation anatomique avec l'articulation tibiotalienne en conflit antérolatéral, antérieur, antéromédial, postéromédial ou postérieur.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Le syndrome de conflit antérolatéral est causé par une obstruction de la gouttière dite antérolatérale (ALG) ou évidement secondaire à une lésion d'inversion entraînant une rupture des ligaments collatéraux syndesmotiques et/ou latéraux et de la capsule.

En cas de conflit antérieur, les évaluations arthroscopiques suggèrent un microtraumatisme direct du talus et du tibia comme étiologie. L'évolution naturelle de ces microtraumatismes pour former des éperons osseux.

Dans le conflit antéromédial, le mécanisme n'est pas bien compris, mais il s'agit probablement d'une complication rare d'une blessure de supination (inversion) plutôt que d'une blessure de pronation (éversion) comme initialement supposé. Au cours de la blessure aiguë, il y a des dommages au ligament tibiotalien antérieur, qui s'épaissit ensuite. Outre l'épaississement des ligaments, les ostéophytes, la synovite et les fractures ont été décrits comme d'autres facteurs causals possibles.

Dans le conflit postéro-médial, la lésion précipitante courante du conflit postéro-médial de la cheville est un traumatisme de flexion plantaire, d'inversion et de rotation interne. Cela peut entraîner des dommages au PTTL et une synovite associée.

La majorité des syndromes de conflit postérieur sont liés au talus postérieur. Le centre d'ossification secondaire du talus postérolatéral se forme vers l'âge de 8 à 13 ans, puis fusionne dans l'année qui suit. Occasionnellement (environ 7 %), il peut y avoir une non-fusion avec un ostrigonum résultant.

L'IRM conventionnelle peut détecter et localiser avec précision les ostéophytes et les lésions associées. De plus, l'IRM fournit une évaluation facile de tout changement du cartilage articulaire, des lésions ligamentaires et des contusions osseuses occultes.

L'arthrographie par résonance magnétique directe (RM) étend les capacités de l'imagerie RM conventionnelle et utilise les avantages naturels tirés de l'épanchement articulaire. La solution de contraste distend la capsule articulaire, décrit les structures intra-articulaires et fuit dans les anomalies. Elle peut détecter les lésions du cartilage, les corps lâches intra-articulaires et les lésions ostéochondrales du talus.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des patients de différents groupes d'âge et des deux sexes présentaient cliniquement une douleur chronique à la cheville.

La description

Critère d'intégration:

  • patients de différents groupes d'âge et des deux sexes référés par une clinique externe orthopédique souffrant de douleurs chroniques à la cheville et suspectés cliniquement d'avoir un syndrome de conflit.

Critère d'exclusion:

  1. Arthrite inflammatoire de l'articulation de la cheville, infection de l'articulation de la cheville, tumeur autour de l'articulation de la cheville.
  2. Patients présentant des contre-indications à l'IRM, par ex. un dispositif magnétique implanté, des stimulateurs cardiaques ou la claustrophobie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rupture ligamentaire et épaississement.
Délai: ligne de base
pour détecter la rupture ligamentaire et l'épaississement par IRM conventionnelle et arthrographie IRM directe de l'articulation de la cheville.
ligne de base
Épaississement capsulaire et synovite.
Délai: ligne de base
pour détecter l'épaississement capsulaire et la synovite par IRM conventionnelle et arthrographie IRM directe de l'articulation de la cheville.
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
corréler les résultats de l'IRM conventionnelle et de l'arthrographie IRM de la cheville avec les résultats cliniques et opératoires.
Délai: ligne de base
de corréler la rupture et l'épaississement ligamenteux, l'épaississement capsulaire et la synovite avec les résultats cliniques et opératoires (arthroscopie ou chirurgie ouverte).
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kawsar Mohamed, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 septembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

30 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2019

Première publication (Réel)

4 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MRAAIS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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