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骨关节炎患者的心理优势和心理负担

2020年1月21日 更新者:Lawrence CM Lau、Chinese University of Hong Kong

骨关节炎患者的积极和消极影响

骨关节炎 (OA) 是一种常见且使人衰弱的疾病。对于大多数患者而言,OA 疼痛本质上是偶发性的。

疼痛体验是由伤害感受、神经性症状、心理和人格因素、遗传影响、过去的痛苦经历、合并症以及与未来疼痛相关​​的预期产生或改变的。 OA 患者和焦虑症已被发现与女性膝关节疼痛有关。

以往的研究还发现,膝骨关节炎(OA)患者在心理功能方面存在较大的个体差异。

对就诊于关节置换诊所的新骨关节炎患者的心理优势和劣势进行评估,以促进我们了解这些患者的需求,并与他们的放射学和临床发现相关联。 心理优势和劣势,正面和负面影响以问卷的形式进行评估。

参考:

适应残疾:对患有骨关节炎的老年人的行为进行选择性优化和补偿。

MAM Gignac、C Cott、EM Badley - 心理学和衰老,2002 年

多感觉错觉对骨关节炎的镇痛作用 C Preston, R Newport - Rheumatology, 2011

心理因素及其与骨关节炎疼痛的关系 BL Wise、J Niu、Y Zhang、N Wang、JM Jordan……- 骨关节炎软骨。 , 2010 - 爱思唯尔

研究概览

地位

完全的

详细说明

介绍:

骨关节炎 (OA) 是一种普遍存在的疼痛性疾病,可能导致老年人残疾(Cruz-Almeida 等人,2013 年)。 发现患者的心理特征和情绪状态与 OA 症状和患者的日常功能相关(Cruz-Almeida 等人,2013 年;Dezutter 等人,2015 年)。

疼痛体验是由伤害感受、神经性症状、心理和人格因素、遗传影响、过去的疼痛经历、合并症以及与未来疼痛相关​​的预期产生或改变的。 先前的研究表明,心理健康与 OA 患者的残疾显着相关,并且已发现焦虑与女性膝痛有关。

以往的研究还发现,膝骨关节炎(OA)患者在心理功能方面存在较大的个体差异。

项目目标:

这项研究试图找出哪些心理力量或因素可以减轻膝骨关节炎患者的慢性疼痛。 该研究的目的是寻找可能在未来用于帮助慢性疼痛患者改善日常功能和幸福感的心理学证据。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tai Po、香港
        • Alice Ho Miu Ling Nethersole Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

150 名患者,基于之前的研究(患有膝骨关节炎的老年人的心理特征和疼痛特征;心理因素及其与骨关节炎疼痛的关系)以及我们诊所可用的患者数量和研究时间

这些都是 AHNH 诊所因骨关节炎考虑关节置换的新患者

描述

纳入标准:

  • 所有到 AHNH 诊所就诊的新患者都因骨关节炎而考虑关节置换
  • 出现由骨关节炎引起的膝关节疼痛(单侧或双侧)

排除标准:

  • 精神不健全
  • 难以沟通的辩证演讲者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
骨关节炎
所有因骨关节炎而到诊所就诊以考虑进行关节置换的新患者出现由骨关节炎引起的膝痛(单侧或双侧)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
正面和负面影响量表 (PANAS)
大体时间:1天
该量表由许多描述不同感觉和情绪的问题组成。
1天
流行病学研究中心(CES-D 量表)
大体时间:1天
受试者可能有过的感受或行为方式的列表。
1天
慢性疼痛接受问卷 (CPAQ)
大体时间:1天
关于适用于该主题的疼痛感受的陈述。
1天
慢性疼痛应对量表 (CPCI-42)
大体时间:1天
1天
威盛72
大体时间:1天
问题反映了受试者认为可取的陈述。
1天
Kellgren & Lawrence (K & L) 分级系统
大体时间:1天
对膝骨关节炎 (OA) 的严重程度进行分类
1天
牛津膝关节评分
大体时间:1天
包含 12 个问题,涵盖膝关节的功能和疼痛。
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月1日

研究完成 (实际的)

2019年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年3月28日

首先提交符合 QC 标准的

2019年4月1日

首次发布 (实际的)

2019年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月21日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2018.113

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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骨关节炎,膝盖的临床试验

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