男性性危险行为:酒精、性侵犯和情绪因素
2023年11月8日 更新者:Arizona State University
虽然正确、一致地使用安全套可以大大减少性传播感染和意外怀孕,但在年轻人中抗拒使用安全套的情况很普遍。
年轻男性的酒精中毒和性侵犯史预示着更大的安全套使用阻力和其他性风险行为(例如,无保护性行为)。
此外,情绪因素可能在这些关联中发挥作用,这为继续研究提供了一条有前途的途径。
该项目建立在我们之前的研究基础上,通过调查年轻男性与酒精相关的性危险行为所涉及的情绪机制。
这项研究解决了一个关键的知识差距,并通过使用多种方法来推动该领域的发展,这些方法旨在评估与酒精相关性风险有关的远端和近端情绪因素。
不一致使用避孕套的 21-30 岁男性饮酒者 (N = 420) 将首先完成筛查程序,然后进行基线调查,以评估相关结构,包括情绪特征、情绪失调倾向和饮酒预期。
然后,他们将完成为期 30 天的每日日记评估,评估他们的日常情绪状态、与饮酒和性有关的日常应对动机,以及日常饮酒和性风险行为,以评估这些因素之间的日常关系。
同样的参与者将完成一项实验室内实验,评估酒精中毒和挑衅对情绪状态和性风险意图的即时影响。
统计分析将用于检查情绪状态和应对动机对饮酒和性风险行为的日常影响,以及酒精中毒和挑衅对情绪状态和其他调解者以及性风险意图的实验影响。
还将检查情绪失调倾向的调节作用,并研究事件级别和实验关系之间的联系。
这项研究既重要又创新,因为它将解决男性危险性行为的公共健康问题,包括对安全套使用的抵抗;将评估情绪过程在男性酒精相关性风险中的作用;并将使用多种方法收集补充类型的数据,这些数据将阐明与酒精有关的性风险行为的潜在机制,并提供经验证据基础,从中制定和告知预防和干预计划。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
420
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Arizona
-
Phoenix、Arizona、美国、85004
- Arizona State University
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 单身的
- 男性
- 21-30岁
- 在过去一年中至少与一名女性进行过一次无保护性交 -
- 在过去 30 天内每周至少饮酒 2 次
- 在过去 30 天内至少与女性发生过 2 次性行为
排除标准:
- 酗酒史
- 禁忌饮酒的身体状况和/或药物
- 在一夫一妻制且持续时间超过 6 个月的关系中
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:随机化
- 介入模型:阶乘赋值
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:酒精饮料、高度挑衅操纵
参与者将收到混合在果汁中的一定剂量的酒精,旨在达到 0.08% 的峰值呼气酒精浓度。
然后,参与者接受旨在引发沮丧等负面情绪的实验操作。
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参与者将饮用一种酒精饮料(伏特加混合果汁),根据他们的体重相当于 3-4 杯标准酒精饮料。
参与者将参与一项实验室任务,然后在完成任务后报告他们的情绪。
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实验性的:非酒精饮料、高挑衅性操纵
参与者将收到不含酒精的饮料(仅限果汁)。
然后,参与者接受旨在引发沮丧等负面情绪的实验操作。
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参与者将饮用一种非酒精饮料(果汁),根据他们的体重,该饮料等容于 3-4 种标准酒精饮料。
参与者将参与一项实验室任务,然后在完成任务后报告他们的情绪。
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实验性的:酒精饮料、低刺激操纵
参与者将收到混合在果汁中的一定剂量的酒精,旨在达到 0.08% 的峰值呼气酒精浓度。
参与者接受旨在唤起积极情绪的实验操作。
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参与者将饮用一种酒精饮料(伏特加混合果汁),根据他们的体重相当于 3-4 杯标准酒精饮料。
参与者将参与一项实验室任务,然后在完成任务后报告他们的情绪。
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实验性的:非酒精饮料,低刺激操纵
参与者将收到不含酒精的饮料(仅限果汁)。
然后参与者接受旨在唤起积极情绪的实验操作。
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参与者将饮用一种非酒精饮料(果汁),根据他们的体重,该饮料等容于 3-4 种标准酒精饮料。
参与者将参与一项实验室任务,然后在完成任务后报告他们的情绪。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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性风险意图的平均分
大体时间:接受干预后一小时内
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量表名称:进行无保护性行为的意图 构成:在假设场景中对无保护性行为可能性的自我报告评级 量表范围:1(完全不可能)到 7(非常有可能) 值越高,结果越差。
这是一个总量表(无子量表)。
对项目进行平均以计算平均分数。
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接受干预后一小时内
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性危险行为
大体时间:30天
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无保护性交事件的数量
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30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Kelly Davis, PhD、Arizona State University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年3月7日
初级完成 (实际的)
2023年7月5日
研究完成 (实际的)
2023年7月5日
研究注册日期
首次提交
2019年3月28日
首先提交符合 QC 标准的
2019年4月1日
首次发布 (实际的)
2019年4月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月8日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
我们将提供个人的、去识别化的参与者数据,这些数据是传播结果的基础。
IPD 共享时间框架
紧接出版后到出版后 3 年结束。
IPD 共享访问标准
为数据的使用提供方法论上合理建议的研究人员。
IPD 共享支持信息类型
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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