Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Menns seksuelle risikoatferd: alkohol, seksuell aggresjon og emosjonelle faktorer

8. november 2023 oppdatert av: Arizona State University
Selv om korrekt, konsistent kondombruk i stor grad kan redusere seksuelt overførbare infeksjoner og uplanlagte graviditeter, er motstand mot kondombruk vanlig blant unge voksne. Unge menns alkoholforgiftning og seksuelle aggresjonshistorie er prediktive for større motstand mot kondombruk og annen seksuell risikoatferd (f.eks. ubeskyttet sex). Dessuten kan emosjonelle faktorer spille en rolle i disse assosiasjonene, noe som tyder på en lovende vei for fortsatt forskning. Dette prosjektet bygger på vår tidligere forskning gjennom undersøkelse av de emosjonelle mekanismene involvert i unge menns alkoholrelaterte seksuelle risikoatferd. Denne forskningen adresserer et kritisk kunnskapsgap og fremmer feltet gjennom bruk av flere metoder designet for å evaluere distale og proksimale emosjonelle faktorer som er involvert i alkoholrelatert seksuell risiko. Mannlige drikkere i alderen 21-30 som bruker kondomer inkonsekvent (N = 420) vil først fullføre en screeningsprosedyre etterfulgt av en baseline-undersøkelse som vil vurdere relevante konstruksjoner, inkludert emosjonelle egenskaper, følelsesmessige dysreguleringstendenser og alkoholforventninger. De vil deretter fullføre en 30-dagers daglig dagbokvurdering av deres daglige følelsesmessige tilstander, daglige mestringsmotiver knyttet til drikking og sex, og daglig drikking og seksuell risikoatferd for å evaluere daglige forhold mellom disse faktorene. De samme deltakerne vil fullføre et laboratorieeksperiment som vurderer effektene av alkoholforgiftning og provokasjon i øyeblikket på følelsesmessige tilstander og seksuelle risikointensjoner. Statistiske analyser vil bli brukt for å undersøke den daglige påvirkningen av emosjonelle tilstander og mestringsmotiver på alkoholforbruk og seksuell risikoatferd og de eksperimentelle effektene av alkoholrus og provokasjon på emosjonelle tilstander og andre mediatorer, samt seksuelle risikointensjoner. Modererende effekter av emosjonsdysreguleringstendenser vil også bli undersøkt, og koblingene mellom hendelsesnivå og eksperimentelle forhold vil bli undersøkt. Denne forskningen er både betydelig og nyskapende ved at den vil ta for seg folkehelseproblemet knyttet til menns seksuelle risikoatferd, inkludert motstand mot kondombruk; vil evaluere rollen til emosjonelle prosesser i menns alkoholrelaterte seksuelle risiko; og vil bruke flere metoder for å samle komplementære typer data som vil belyse mekanismene som ligger til grunn for alkoholrelatert seksuell risikoatferd og gi et empirisk bevisgrunnlag for å utvikle og informere forebyggings- og intervensjonsprogrammer.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

420

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forente stater, 85004
        • Arizona State University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Enkelt
  • Mann
  • Alder 21-30
  • Engasjement i ubeskyttet samleie med en kvinne minst én gang i løpet av det siste året -
  • Brukt alkohol minst 2 ganger i uken de siste 30 dagene
  • Hatt sex med en kvinne minst 2 ganger de siste 30 dagene

Ekskluderingskriterier:

  • En historie med alkoholproblemer
  • En medisinsk tilstand og/eller medisiner som kontraindiserer alkoholforbruk
  • I et forhold som er monogamt og har vart lenger enn 6 måneder

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Alkoholholdig drikke, høy provokasjonsmanipulasjon
Deltakerne vil motta en dose alkohol blandet i fruktjuice designet for å oppnå en maksimal alkoholkonsentrasjon i pusten på 0,08 %. Deltakerne får deretter en eksperimentell manipulasjon designet for å fremkalle negative følelser som frustrasjon.
Deltakerne vil innta en alkoholholdig drikk (vodka blandet med fruktjuice) som tilsvarer 3-4 standard alkoholholdige drikker basert på kroppsvekten.
Deltakerne vil engasjere seg i en laboratorieoppgave og vil deretter rapportere følelsene sine etter oppgaven.
Eksperimentell: Ikke-alkoholholdig drikke, høy provokasjonsmanipulasjon
Deltakerne får en drikke som ikke inneholder alkohol (kun fruktjuice). Deltakerne får deretter en eksperimentell manipulasjon designet for å fremkalle negative følelser som frustrasjon.
Deltakerne vil innta en alkoholfri drikke (fruktjuice) som er den isovolemiske ekvivalenten til 3-4 standard alkoholholdige drikker basert på kroppsvekten.
Deltakerne vil engasjere seg i en laboratorieoppgave og vil deretter rapportere følelsene sine etter oppgaven.
Eksperimentell: Alkoholholdig drikke, lav provokasjonsmanipulasjon
Deltakerne vil motta en dose alkohol blandet i fruktjuice designet for å oppnå en maksimal alkoholkonsentrasjon i pusten på 0,08 %. Deltakerne får en eksperimentell manipulasjon designet for å fremkalle positive følelser.
Deltakerne vil innta en alkoholholdig drikk (vodka blandet med fruktjuice) som tilsvarer 3-4 standard alkoholholdige drikker basert på kroppsvekten.
Deltakerne vil engasjere seg i en laboratorieoppgave og vil deretter rapportere følelsene sine etter oppgaven.
Eksperimentell: Ikke-alkoholholdig drikke, lav provokasjonsmanipulasjon
Deltakerne får en drikke som ikke inneholder alkohol (kun fruktjuice). Deltakerne får deretter en eksperimentell manipulasjon designet for å fremkalle positive følelser.
Deltakerne vil innta en alkoholfri drikke (fruktjuice) som er den isovolemiske ekvivalenten til 3-4 standard alkoholholdige drikker basert på kroppsvekten.
Deltakerne vil engasjere seg i en laboratorieoppgave og vil deretter rapportere følelsene sine etter oppgaven.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig poengsum for seksuelle risikointensjoner
Tidsramme: innen en time etter at du har mottatt intervensjonen
Skalanavn: Intensjoner om å ha ubeskyttet sex Konstruksjon: Selvrapporterte vurderinger av sannsynlighet for ubeskyttet sex i et hypotetisk scenario Skalaområde: 1 (ikke i det hele tatt) til 7 (svært sannsynlig) En høyere verdi er et dårligere utfall. Dette er én totalskala (ingen underskalaer). Elementer beregnes i gjennomsnitt for å beregne en gjennomsnittlig poengsum.
innen en time etter at du har mottatt intervensjonen
Seksuell risikoatferd
Tidsramme: 30 dager
Antall ubeskyttede samleiehendelser
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kelly Davis, PhD, Arizona State University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. mars 2019

Primær fullføring (Faktiske)

5. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

5. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2019

Først lagt ut (Faktiske)

3. april 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00008097
  • 5R37AA025212 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi vil gjøre tilgjengelig individuelle, avidentifiserte deltakerdata som ligger til grunn for spredte resultater.

IPD-delingstidsramme

Umiddelbart etter publisering og slutter 3 år etter publisering.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forskere som gir et metodisk forsvarlig forslag til bruk av dataene.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere