Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Seksueel risicogedrag bij mannen: alcohol, seksuele agressie en emotionele factoren

8 november 2023 bijgewerkt door: Arizona State University
Hoewel correct, consistent condoomgebruik seksueel overdraagbare aandoeningen en ongeplande zwangerschappen aanzienlijk kan verminderen, komt weerstand tegen condoomgebruik veel voor bij jonge volwassenen. De alcoholintoxicatie en de geschiedenis van seksuele agressie van jonge mannen voorspellen een grotere weerstand tegen condoomgebruik en ander seksueel risicogedrag (bijv. Onbeschermde seks). Bovendien kunnen emotionele factoren een rol spelen bij deze associaties, wat een veelbelovende weg suggereert voor verder onderzoek. Dit project bouwt voort op ons eerdere onderzoek door onderzoek naar de emotionele mechanismen die betrokken zijn bij alcoholgerelateerd seksueel risicogedrag van jonge mannen. Dit onderzoek pakt een kritieke kenniskloof aan en bevordert het veld door het gebruik van meerdere methoden die zijn ontworpen om distale en proximale emotionele factoren te evalueren die betrokken zijn bij aan alcohol gerelateerd seksueel risico. Mannelijke drinkers in de leeftijd van 21-30 jaar die inconsistent condooms gebruiken (N = 420) zullen eerst een screeningprocedure doorlopen, gevolgd door een basisonderzoek dat relevante constructies zal beoordelen, waaronder emotionele kenmerken, neigingen tot ontregeling van emoties en alcoholverwachtingen. Ze zullen vervolgens een dagelijkse dagboekevaluatie van 30 dagen invullen van hun dagelijkse emotionele toestanden, dagelijkse coping-motieven met betrekking tot drinken en seks, en dagelijks drinken en seksueel risicogedrag om de dagelijkse relaties tussen deze factoren te evalueren. Dezelfde deelnemers zullen een in-lab-experiment uitvoeren om de actuele effecten van alcoholintoxicatie en -provocatie op emotionele toestanden en seksuele risico-intenties te beoordelen. Statistische analyses zullen worden gebruikt om de dagelijkse invloed van emotionele toestanden en coping-motieven op alcoholconsumptie en seksueel risicogedrag en de experimentele effecten van alcoholintoxicatie en -provocatie op emotionele toestanden en andere bemiddelaars, evenals seksuele risico-intenties, te onderzoeken. Modererende effecten van neigingen tot emotiedisregulatie zullen ook worden onderzocht, en de verbanden tussen gebeurtenissen op gebeurtenisniveau en experimentele relaties zullen worden onderzocht. Dit onderzoek is zowel belangrijk als vernieuwend omdat het de bezorgdheid over seksueel risicogedrag van mannen voor de volksgezondheid zal aanpakken, inclusief weerstand tegen condoomgebruik; zal de rol evalueren van emotionele processen bij het aan alcohol gerelateerde seksuele risico van mannen; en zal meerdere methoden gebruiken om aanvullende soorten gegevens te verzamelen die de mechanismen die ten grondslag liggen aan alcoholgerelateerd seksueel risicogedrag zullen ophelderen en een empirische bewijsbasis bieden voor het ontwikkelen en informeren van preventie- en interventieprogramma's.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

420

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85004
        • Arizona State University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Enkel
  • Mannelijk
  • Leeftijd 21-30
  • Minstens één keer in het afgelopen jaar onbeschermde gemeenschap gehad met een vrouw -
  • Minstens 2 keer per week alcohol gedronken in de afgelopen 30 dagen
  • Minstens 2 keer seks gehad met een vrouw in de afgelopen 30 dagen

Uitsluitingscriteria:

  • Een geschiedenis van alcoholproblemen
  • Een medische aandoening en/of medicijnen die een contra-indicatie vormen voor alcoholgebruik
  • In een relatie die monogaam is en langer dan 6 maanden heeft geduurd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Alcoholische drank, manipulatie met hoge provocatie
Deelnemers krijgen een dosis alcohol gemengd in vruchtensap, ontworpen om een ​​maximale ademalcoholconcentratie van 0,08% te bereiken. Deelnemers ontvangen vervolgens een experimentele manipulatie die is ontworpen om negatieve emoties zoals frustratie op te roepen.
Deelnemers consumeren een alcoholische drank (wodka gemengd met vruchtensap) die het equivalent is van 3-4 standaard alcoholische dranken op basis van hun lichaamsgewicht.
Deelnemers zullen deelnemen aan een laboratoriumtaak en zullen vervolgens hun emoties rapporteren na de taak.
Experimenteel: Niet-alcoholische drank, manipulatie van hoge provocaties
Deelnemers krijgen een drankje zonder alcohol (alleen vruchtensap). Deelnemers ontvangen vervolgens een experimentele manipulatie die is ontworpen om negatieve emoties zoals frustratie op te roepen.
Deelnemers consumeren een niet-alcoholische drank (vruchtensap) die het isovolemische equivalent is van 3-4 standaard alcoholische dranken op basis van hun lichaamsgewicht.
Deelnemers zullen deelnemen aan een laboratoriumtaak en zullen vervolgens hun emoties rapporteren na de taak.
Experimenteel: Alcoholische drank, manipulatie met lage provocatie
Deelnemers krijgen een dosis alcohol gemengd in vruchtensap, ontworpen om een ​​maximale ademalcoholconcentratie van 0,08% te bereiken. Deelnemers ontvangen een experimentele manipulatie die is ontworpen om positieve emoties op te roepen.
Deelnemers consumeren een alcoholische drank (wodka gemengd met vruchtensap) die het equivalent is van 3-4 standaard alcoholische dranken op basis van hun lichaamsgewicht.
Deelnemers zullen deelnemen aan een laboratoriumtaak en zullen vervolgens hun emoties rapporteren na de taak.
Experimenteel: Niet-alcoholische drank, manipulatie met lage provocatie
Deelnemers krijgen een drankje zonder alcohol (alleen vruchtensap). Deelnemers ontvangen vervolgens een experimentele manipulatie die is ontworpen om positieve emoties op te roepen.
Deelnemers consumeren een niet-alcoholische drank (vruchtensap) die het isovolemische equivalent is van 3-4 standaard alcoholische dranken op basis van hun lichaamsgewicht.
Deelnemers zullen deelnemen aan een laboratoriumtaak en zullen vervolgens hun emoties rapporteren na de taak.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde score van seksuele risico-intenties
Tijdsspanne: binnen één uur na ontvangst van de interventie
Schaalnaam: Intenties om onbeschermde seks te hebben Construct: Zelfgerapporteerde beoordelingen van de waarschijnlijkheid van onbeschermde seks in een hypothetisch scenario Schaalbereik: 1 (helemaal niet waarschijnlijk) tot 7 (zeer waarschijnlijk) Een hogere waarde is een slechtere uitkomst. Dit is één totaalschaal (geen subschalen). Items worden gemiddeld om een ​​gemiddelde score te berekenen.
binnen één uur na ontvangst van de interventie
Seksueel risicogedrag
Tijdsspanne: 30 dagen
Aantal onbeschermde geslachtsgemeenschapsgebeurtenissen
30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kelly Davis, PhD, Arizona State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 maart 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 april 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 april 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00008097
  • 5R37AA025212 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

We zullen individuele, geanonimiseerde deelnemersgegevens beschikbaar stellen die ten grondslag liggen aan de verspreide resultaten.

IPD-tijdsbestek voor delen

Onmiddellijk na publicatie en eindigend 3 jaar na publicatie.

IPD-toegangscriteria voor delen

Onderzoekers die een methodologisch verantwoord voorstel doen voor het gebruik van de data.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren