Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Comportamientos sexuales de riesgo de los hombres: alcohol, agresión sexual y factores emocionales

8 de noviembre de 2023 actualizado por: Arizona State University
Aunque el uso correcto y constante del condón puede reducir en gran medida las infecciones de transmisión sexual y los embarazos no planificados, la resistencia al uso del condón es común entre los adultos jóvenes. Los antecedentes de intoxicación por alcohol y agresión sexual de los hombres jóvenes predicen una mayor resistencia al uso del condón y otras conductas sexuales de riesgo (p. ej., sexo sin protección). Además, los factores emocionales pueden desempeñar un papel en estas asociaciones, lo que sugiere una vía prometedora para continuar con la investigación. Este proyecto se basa en nuestra investigación previa a través de la investigación de los mecanismos emocionales involucrados en el comportamiento sexual de riesgo relacionado con el alcohol de los hombres jóvenes. Esta investigación aborda una brecha crítica de conocimiento y avanza en el campo mediante el uso de múltiples métodos diseñados para evaluar los factores emocionales distales y proximales implicados en el riesgo sexual relacionado con el alcohol. Los bebedores masculinos de 21 a 30 años que usan condones de manera inconsistente (N = 420) primero completarán un procedimiento de detección seguido de una encuesta de referencia que evaluará las construcciones relevantes, incluidos los rasgos emocionales, las tendencias de desregulación emocional y las expectativas de alcohol. Luego completarán una evaluación diaria de 30 días de sus estados emocionales diarios, los motivos de afrontamiento diarios relacionados con la bebida y el sexo, y los comportamientos de riesgo sexual y de bebida diarios para evaluar las relaciones diarias entre estos factores. Los mismos participantes completarán un experimento en el laboratorio que evaluará los efectos en el momento de la intoxicación por alcohol y la provocación en los estados emocionales y las intenciones de riesgo sexual. Se utilizarán análisis estadísticos para examinar la influencia diaria de los estados emocionales y los motivos de afrontamiento sobre el consumo de alcohol y las conductas sexuales de riesgo y los efectos experimentales de la intoxicación y provocación alcohólica sobre los estados emocionales y otros mediadores, así como las intenciones de riesgo sexual. También se examinarán los efectos moderadores de las tendencias de desregulación de las emociones y se investigarán los vínculos entre el nivel de evento y las relaciones experimentales. Esta investigación es significativa e innovadora en el sentido de que abordará la preocupación de salud pública de los comportamientos sexuales de riesgo de los hombres, incluida la resistencia al uso de condones; evaluará el papel de los procesos emocionales en el riesgo sexual relacionado con el alcohol de los hombres; y utilizará múltiples métodos para recopilar tipos complementarios de datos que aclararán los mecanismos subyacentes a los comportamientos sexuales de riesgo relacionados con el alcohol y proporcionarán una base de evidencia empírica a partir de la cual desarrollar e informar programas de prevención e intervención.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

420

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85004
        • Arizona State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Soltero
  • Masculino
  • Edades 21-30
  • Participación en relaciones sexuales sin protección con una mujer al menos una vez en el último año -
  • Consumió alcohol al menos 2 veces por semana en los últimos 30 días
  • Tuvo relaciones sexuales con una mujer al menos 2 veces en los últimos 30 días

Criterio de exclusión:

  • Una historia de problemas con el alcohol.
  • Una condición médica y/o medicamentos que contraindiquen el consumo de alcohol
  • En una relación que es monógama y ha durado más de 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Bebida alcohólica, Manipulación de Alta Provocación.
Los participantes recibirán una dosis de alcohol mezclado con jugo de frutas diseñada para lograr una concentración máxima de alcohol en el aliento de 0,08%. Luego, los participantes reciben una manipulación experimental diseñada para evocar emociones negativas como la frustración.
Los participantes consumirán una bebida alcohólica (vodka mezclado con jugo de frutas) equivalente a 3 o 4 bebidas alcohólicas estándar según su peso corporal.
Los participantes se involucrarán en una tarea de laboratorio y luego informarán sus emociones después de la tarea.
Experimental: Bebida no alcohólica, Manipulación de Alta Provocación
Los participantes recibirán una bebida que no contenga alcohol (solo jugo de frutas). Luego, los participantes reciben una manipulación experimental diseñada para evocar emociones negativas como la frustración.
Los participantes consumirán una bebida no alcohólica (jugo de frutas) que es el equivalente isovolémico de 3-4 bebidas alcohólicas estándar según su peso corporal.
Los participantes se involucrarán en una tarea de laboratorio y luego informarán sus emociones después de la tarea.
Experimental: Bebida alcohólica, Manipulación de baja provocación.
Los participantes recibirán una dosis de alcohol mezclado con jugo de frutas diseñada para lograr una concentración máxima de alcohol en el aliento de 0,08%. Los participantes reciben una manipulación experimental diseñada para evocar emociones positivas.
Los participantes consumirán una bebida alcohólica (vodka mezclado con jugo de frutas) equivalente a 3 o 4 bebidas alcohólicas estándar según su peso corporal.
Los participantes se involucrarán en una tarea de laboratorio y luego informarán sus emociones después de la tarea.
Experimental: Bebida sin alcohol, Manipulación de baja provocación.
Los participantes recibirán una bebida que no contenga alcohol (solo jugo de frutas). Luego, los participantes reciben una manipulación experimental diseñada para evocar emociones positivas.
Los participantes consumirán una bebida no alcohólica (jugo de frutas) que es el equivalente isovolémico de 3-4 bebidas alcohólicas estándar según su peso corporal.
Los participantes se involucrarán en una tarea de laboratorio y luego informarán sus emociones después de la tarea.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación media de intenciones de riesgo sexual
Periodo de tiempo: dentro de una hora de recibir la intervención
Nombre de la escala: Intenciones de tener relaciones sexuales sin protección Constructo: Calificaciones autoinformadas de probabilidad de tener relaciones sexuales sin protección en un escenario hipotético Rango de escala: 1 (nada probable) a 7 (muy probable) Un valor más alto es un peor resultado. Esta es una escala total (sin subescalas). Los elementos se promedian para calcular una puntuación media.
dentro de una hora de recibir la intervención
Comportamiento sexual de riesgo
Periodo de tiempo: 30 dias
Número de relaciones sexuales sin protección
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kelly Davis, PhD, Arizona State University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de marzo de 2019

Finalización primaria (Actual)

5 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

5 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

3 de abril de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY00008097
  • 5R37AA025212 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Pondremos a disposición datos de participantes individuales y anónimos que subyacen a los resultados difundidos.

Marco de tiempo para compartir IPD

Inmediatamente después de la publicación y finalizando 3 años después de la publicación.

Criterios de acceso compartido de IPD

Investigadores que aporten una propuesta metodológicamente sólida para el uso de los datos.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir