ApoB48 在血浆和间质液中的代谢
2023年2月24日 更新者：Mats Rudling、Karolinska University Hospital
ApoB48IC2 在血浆和间质液中的代谢
长期以来，致动脉粥样硬化性乳糜微粒残余脂蛋白颗粒水平的餐后增加一直被认为是动脉粥样硬化随时间发展的可能危险因素，在血脂正常的受试者中也是如此。 血液中的 apoB-48（乳糜微粒）是肠源性脂蛋白的特异性标记物。 具体目的：确定含有 apoB-48 的脂蛋白是否可能出现在标准餐后餐后状态的 IC 中，并研究禁食和进食对 IF 和血浆中脂质、载脂蛋白和脂蛋白胆固醇成分水平的影响。
方法：将使用杯技术收集细胞间液。 IF 将在与食物摄入后不同时期相对应的时间间隔内收集。 然后使用 FPLC 和 Elisa 分析和比较来自这些不同场合的 IF。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
22
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Huddinge
-
Stockholm、Huddinge、瑞典、14186
- Patient research centre, Clinic of endocrinology, Karolinska University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
健康对照者和 18 岁以上的 2 型糖尿病患者，年龄和性别相匹配。
描述
纳入标准：
- 超过 18 岁。
- 对于 T2D 研究组：诊断为 2 型糖尿病。
排除标准：
对于患有 2 型糖尿病的受试者：
- 需要积极治疗的全身性炎症性疾病
- 需要积极治疗的甲状腺疾病
- 需要积极治疗并导致待检查皮肤区域发生显着变化的皮肤病
- 口服糖皮质激素治疗
- 血液中的 SR、TSH、T4 或血红蛋白水平明显超出参考范围
- 怀孕
对于健康控制：
- 已在健康声明中登记的需要持续全身治疗的疾病。 上述例外情况：高血压控制良好，在这种情况下受试者不应接受超过一种抗高血压药物的治疗，该药物不得是 α 受体阻滞剂或 β 受体阻滞剂或噻嗪类利尿剂
- 需要积极治疗并导致待检查皮肤区域发生显着变化的皮肤病
- 血压明显高于 140/90
- 验血结果明显超出参考范围
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
健康控制
|
|
2型糖尿病患者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
血液和间质液中的 ApoB48 水平
大体时间：7小时
|
7小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mats Rudling、Karolinska Institutet
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年4月17日
初级完成 (实际的)
2021年12月1日
研究完成 (实际的)
2022年12月31日
研究注册日期
首次提交
2019年4月17日
首先提交符合 QC 标准的
2019年4月17日
首次发布 (实际的)
2019年4月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月24日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.