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骨肉瘤的蛋白质组学研究 (PROS001)

基于蛋白质组学的新分子原型的建立用于预测骨肉瘤化疗反应和复发风险

回顾性收集我院2008-2014年400例骨肉瘤、软骨肉瘤(对照)和内源性软骨瘤(对照)的临床资料及病理石蜡标本,结合高压循环-卫星扫描质谱(PCT-SWATH)分子分型骨肉瘤的研究和靶向治疗的预测,建立了一种新的基于蛋白质组学的骨肉瘤分子分类,以预测骨肉瘤的化疗反应和复发风险。 临床骨肉瘤患者包括尽可能多的类型:化疗前、化疗后、复发和转移。 该研究不涉及弱势群体,作为患者术后蜡标本,对患者的健康、生命等无影响。 研究申请免于知情同意。

研究概览

地位

未知

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310020
        • 招聘中
        • 2nd Affiliated Hospital of Zhejiang University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

初级保健诊所

描述

纳入标准:

  • 我院所有骨肉瘤患者
  • 接受甲氨蝶呤+多柔比星+顺铂方案化疗

排除标准:

  • 非化疗患者
  • 生物标本未完成

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
骨肉瘤
所有骨肉瘤患者都会定期进行骨肉瘤化疗,方案同甲氨蝶呤+多柔比星+顺铂。
软骨肉瘤
软骨瘤

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
蛋白质组学变化
大体时间:2年
通过高通量蛋白质组学分析研究肿瘤细胞中蛋白质组的变化
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月1日

初级完成 (预期的)

2019年9月1日

研究完成 (预期的)

2020年9月1日

研究注册日期

首次提交

2019年4月26日

首先提交符合 QC 标准的

2019年4月26日

首次发布 (实际的)

2019年4月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月30日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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