Протеомные исследования остеосаркомы (PROS001)
30 апреля 2019 г. обновлено: Zhaoming Ye, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Создание нового молекулярного прототипа на основе протеомики для прогнозирования ответа остеосаркомы на химиотерапию и риска рецидива
Ретроспективно собрано 400 случаев клинических данных и патологических парафиновых образцов остеосаркомы, хондросаркомы (контроль) и эндогенной хондромы (контроль) в нашей больнице с 2008 по 2014 год, в сочетании с циклической спутниковой сканирующей масс-спектрометрией высокого давления (PCT-SWATH) Молекулярное типирование остеосаркомы и прогнозирование таргетной терапии, создание новой молекулярной классификации остеосаркомы на основе протеомики для прогнозирования ответа на химиотерапию и риска рецидива остеосаркомы.
Клинические пациенты с остеосаркомой включают как можно больше типов: до химиотерапии, после химиотерапии, рецидив и метастазирование.
В исследовании не участвовали уязвимые группы, и он был взят в качестве послеоперационного воскового препарата для пациентов, который не имел никакого влияния на здоровье, жизнь и другие последствия для пациентов.
Освобождение заявки на исследование от информированного согласия.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310020
- Рекрутинг
- 2nd Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
клиника первичной медико-санитарной помощи
Описание
Критерии включения:
- все пациенты с остеосаркомой в нашей больнице
- получали химиотерапию по протоколу Метотрексат+Доксорубицин+Цисплатин
Критерий исключения:
- пациенты без химиотерапии
- биопрепарат не завершен
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
остеосаркома
|
всем пациентам с остеосаркомой будет проводиться регулярная химиотерапия остеосаркомы, протокол такой же, как метотрексат + доксорубицин + цисплатин.
|
|
хондросаркома
|
|
|
энхондрома
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
протеомные изменения
Временное ограничение: 2 года
|
Изучение изменений протеомов в опухолевых клетках методом высокопроизводительного протеомного анализа
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2018 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 сентября 2019 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 сентября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 апреля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 апреля 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 апреля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 мая 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PR-OS-001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .