此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

汉堡市健康研究——一项德国队列研究 (HCHS)

2019年4月28日 更新者:Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

一项以影像学为重点的单中心前瞻性流行病学队列研究,旨在提高对主要慢性病风险个体的识别,并提高早期诊断和生存率

汉堡市健康研究 (HCHS) 是一项大型、前瞻性、长期、基于人群的队列研究,是一个独特的研究平台和网络,旨在获取有关主要慢性病的多种风险和预后因素的大量知识。

研究概览

详细说明

从德国汉堡的普通人群中随机抽取 45,000 名年龄在 45 至 74 岁之间的参与者,他们将在一个专门的研究中心参加广泛的基线评估。 参与者接受 13 项经过验证的检查和 5 项新检查,主要针对心脏、动静脉和脑功能和结构,包括广泛的影像学检查。 该协议包括生活方式和环境条件的自我评级、饮食习惯、体育活动、职业生活、心理社会背景、数字媒体使用、医疗和家族史以及医疗保健利用模式。 评估通过基因组和蛋白质组学表征完成。 除了确定主要慢性病和生存的经典风险因素外,核心目的是开发复杂的模型,以根据大量检查数据、成像数据和行为评估来预测健康结果。 将邀请有冠状动脉疾病、心房颤动、心力衰竭、中风和痴呆症风险的参与者来访,以进行额外的心脏或大脑 MRI 检查。 对整个样本的终点评估将通过反复跟踪检查和相关健康和养老保险的数据来完成。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

45000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Tanja Zeller, Professor
  • 电话号码:0049741056045
  • 邮箱t.zeller@uke.de

学习地点

      • Hamburg、德国、20246
        • 招聘中
        • Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 74年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

基于人口的队列,参与者是通过从官方居民数据文件中随机抽样确定的,分为性别和六个年龄层。

描述

纳入标准:

  • 纳入研究时汉堡市的居民(纳入是书面同意的时间)
  • 年龄 45 至 74 岁
  • 本人签署知情同意书

排除标准:

  • 德语知识不足,无法在没有翻译的情况下理解学习文件和计算机辅助面试
  • 身体或心理上无法前往研究中心并无法配合调查

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参与者自我报告的健康变化信息
大体时间:每年最多 12 年
冠状动脉疾病 心房颤动 心力衰竭 痴呆 中风癌症,例如前列腺癌和皮肤癌 慢性肾病 偏头痛 肌肉骨骼疾病,例如骨质疏松症和骨转移 眼部疾病,例如青光眼、黄斑变性、眼底张力过高、视网膜血管疾病和肿瘤 口腔健康,包括牙周病疾病、口咽癌和人乳头瘤病毒 (HPV) 感染 精神和心身疾病,如精神障碍或晚期抑郁症 肺部疾病,如阻塞性肺病 性障碍 皮肤病,如牛皮癣、慢性伤口和炎症 血管疾病,如主动脉瘤, 血栓形成和外周动脉疾病
每年最多 12 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Stefan Blankenberg, Professor、Universitares Herzzentrum Hamburg

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年2月8日

初级完成 (预期的)

2022年12月31日

研究完成 (预期的)

2028年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年1月4日

首先提交符合 QC 标准的

2019年4月28日

首次发布 (实际的)

2019年5月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月28日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅