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心理运动对姑息治疗中患者身体体验影响的评价 (PSYCHOMOTPAL)

2021年9月13日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

姑息治疗是对处于严重疾病晚期的人采取综合治疗方法的一部分。 这种护理的目的是缓解疼痛症状,提高舒适度和生活质量。 在重病的背景下,病人面临身体改变,这会影响他的身体体验,即影响他的感受和他对自己身体的印象。

心理运动学是一门侧重于身体与心理联系的辅助医学学科。 精神运动治疗师有权处理能力法令中定义的精神运动障碍。 这些精神运动障碍的出现与严重疾病的发展和这些患者出现的症状有关(例如:强直调节障碍、精神运动失调、身体表征障碍等)。 在姑息治疗中,精神运动治疗师试图通过使用不同的身体方法来调节这些精神运动障碍,从而促进患者获得更令人满意的身体体验。

几项研究显示了触摸和移动身体对癌症患者的有益影响,但没有工作评估心理运动方法(涉及各种身体调解)对癌症患者在姑息情况下的身体体验的影响

研究概览

研究类型

观察性的

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在姑息治疗病房住院的患者

描述

纳入标准:

  • 年龄大于或等于 18 岁
  • 男人或女人
  • 同意参与研究并将收集的数据用于研究目的的受试者
  • 处于姑息阶段的实体癌或血液恶性肿瘤患者,即不再设想治愈性治疗的癌症疾病,具有重要的预后
  • 在姑息治疗病房住院
  • 1988 年 5 月 6 日第 88-659 号能力法令所定义的具有心理运动护理指征的患者
  • 在 ESAS 量表中,以下主题中某项最低得分为 4 分或多项累积项最低得分为 4 分(至少其中一项至少为 2 分)的患者:疼痛、焦虑、抑郁, 不安的感觉

排除标准:

  • 患者的临床状况(由研究者决定)不允许进行精神运动护理和/或参与记录的访谈(极度疲劳、意识模糊、痛苦的无法控制的症状)
  • 沟通困难,患者不会说或不懂法语
  • 无法向患者提供知情信息(受试者处于紧急情况、难以理解受试者等)
  • 受监护人、监护人
  • 患者不属于社会福利制度

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
问卷调查的实现,基于患者的整体和身体感觉
大体时间:精神运动护理前 30 分钟
问卷用于评估精神运动护理对晚期姑息治疗癌症患者身体体验的影响,包括身体和心理两个方面
精神运动护理前 30 分钟
问卷调查的实现,基于患者的整体和身体感觉
大体时间:精神运动护理后 30 分钟
问卷用于评估精神运动护理对晚期姑息治疗癌症患者身体体验的影响,包括身体和心理两个方面
精神运动护理后 30 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月1日

初级完成 (实际的)

2021年7月1日

研究完成 (实际的)

2021年7月1日

研究注册日期

首次提交

2019年5月6日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月21日

首次发布 (实际的)

2019年5月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月13日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 7254

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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姑息治疗的临床试验

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