近视相关脉络膜新生血管的抗血管生成治疗 (COAST_UAmCNV)

纳入标准：

1. 能够阅读（或者，如果由于视力障碍而无法阅读，则由管理知情同意书的人或家庭成员逐字阅读）并理解知情同意书并愿意签署知情同意书。
2. 签署知情同意书。
3. ≥ 18 岁的男性和女性。
4. 愿意、承诺并能够返回所有诊所就诊并完成所有与研究相关的程序。
5. 大于或等于-6 D 或眼轴长度大于或等于（如果球形近视当量<6.0 屈光度，则患者应有黄斑近视改变：漆裂、局灶性脉络膜视网膜萎缩、后葡萄肿）或等于近视到 26.5 毫米。
6. 继发于由 FA 渗漏定义的病理性近视的活动性中心凹下或近中心凹（在中心凹中心 1 至 199 μm 范围内）CNV。
7. 透明光学介质和散瞳的可能性。
8. 最佳矫正视力至少为 20/200 斯内伦 (ETDRS) 等效值。 -

排除标准：

1. 眼部介质质量不足，无法在研究眼中获取眼底和 OCT 图像
2. 研究眼中的复发性 mCNV
3. 研究眼中非病理性近视的 CNV 病史或存在
4. 研究眼中的眼部炎症或眼外炎症
5. 研究眼中的并发疾病会影响 BCVA 或在研究期间需要医疗或手术干预
6. 研究者认为研究眼中的任何眼部疾病可能会混淆对研究结果的解释
7. 中央凹有明显的疤痕或萎缩，表明研究眼有严重的不可逆视力丧失
8. 双眼有特发性或自身免疫性葡萄膜炎病史
9. 任何一只眼睛感染性睑缘炎、角膜炎、巩膜炎或结膜炎的检查证据或严重全身感染的当前治疗
10. 玻璃体黄斑牵拉或牵拉性视网膜脱离，双眼视网膜前膜
11. 任何一只眼睛的虹膜新生血管形成和/或玻璃体出血
12. 不受控制的青光眼，或任何一只眼睛都曾做过滤过手术
13. 先前和伴随治疗
14. 研究眼中任何先前或同时使用另一种研究药物治疗 mCNV。
15. 研究眼中任何先前的全视网膜光凝或中心凹下热激光治疗。

16 研究眼的任何先前光动力疗法治疗。 17. 研究眼在第 1 天前 3 个月内进行过白内障手术。 18.第 1 天前 2 个月内在研究眼中进行过钇铝石榴石激光囊切开术。

19. 在研究眼的第 1 天之前的 3 个月内进行过任何其他眼内手术。

20.研究眼的玻璃体视网膜手术和/或巩膜带扣手术史。

21. 任何先前使用抗 VEGF 药物的治疗 22. 在第 1 天 23 之前的 3 个月内，先前在任何一只眼睛中使用过眼内或眼周皮质类固醇。 在本研究期间之前分配给治疗 24。 未控制的高血压 25. 基线/第 1 天之前 6 个月内有脑血管疾病或心肌梗塞病史 26。 其他疾病史、代谢功能障碍、体格检查发现或临床实验室发现合理怀疑禁忌使用研究药物的疾病或病症，可能影响研究结果的解释，或使受试者处于高风险从治疗并发症 27. 未采取避孕措施的育龄妇女，研究期间打算进行母乳喂养的妇女。 在研究过程中不愿采取适当避孕措施的所有有生育能力的受试者（男性和女性）。

28. 需要透析或肾移植的肾衰竭 29. 在筛选/访视 1 之前 30 天内参与一项涉及使用任何药物（不包括维生素和矿物质）或设备进行治疗的调查研究 30。 已知对血管造影注射用荧光素钠或维替泊芬 31 严重过敏。 无法获得足够质量的眼底照片或荧光素血管造影照片

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