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机械血栓切除术前的钆增强颅外 MRA 与提高手术速度无关

目的是评估除颅内血管成像外进行干预前钆增强颅外磁共振血管造影 (MRA) 是否与改善取栓时间指标相关。

纳入了 2012 年 1 月至 2017 年 12 月期间在大型综合性卒中中心接受机械血栓切除术 (MT) 治疗的连续患者 (912),这些患者使用干预前 MRI 进行了筛查。 收集了患者的特征和程序数据。 进行了分析以比较有和没有预干预钆增强颅外 MRA 的患者的机械血栓切除术速度、疗效、并发症和临床结果。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

912

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

急性缺血性卒中 (AIS) 患者接受了基于磁共振成像 (MRI) 的急性神经血管评估筛查,并在一个综合性卒中中心接受了机械血栓切除术 (MT)。

描述

纳入标准:

  • 急性缺血性中风

排除标准:

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从腹股沟穿刺到凝块接触的时间
大体时间:1天
在从发病到再通并发症 [栓塞或出血] 的几分钟内
1天

次要结果测量

结果测量
大体时间
改良兰金评分
大体时间:3个月
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月31日

研究完成 (实际的)

2018年4月1日

研究注册日期

首次提交

2019年5月26日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月31日

首次发布 (实际的)

2019年6月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年5月31日

最后验证

2019年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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