Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gadoliniumilla tehostettu ekstrakraniaalinen MRA ennen mekaanista trombektomiaa ei liity toimenpiteen nopeuteen

perjantai 31. toukokuuta 2019 päivittänyt: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Tavoitteena oli arvioida, liittyikö interventiota edeltävän gadoliniumilla tehostetun ekstrakraniaalisen magneettiresonanssin angiogrammin (MRA) suorittaminen kallonsisäisen verisuonten kuvantamisen lisäksi parantuneeseen trombektomian aikamittauksiin.

Mukaan otettiin peräkkäiset potilaat (912), joita hoidettiin mekaanisella trombektomialla (MT) suuressa kattavassa aivohalvauskeskuksessa tammikuun 2012 ja joulukuun 2017 välisenä aikana ja jotka seulottiin interventiota edeltävällä magneettikuvauksella. Potilaan ominaisuudet ja toimenpidetiedot kerättiin. Analyyseja suoritettiin mekaanisen trombektomian nopeuden, tehokkuuden, komplikaatioiden ja kliinisten tulosten vertaamiseksi potilaiden välillä, joilla oli interventiota edeltävä gadoliniumilla tehostettu ekstrakraniaalinen MRA.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Aivohalvaus

Interventio / Hoito

Menettely: gadoliniumilla tehostettu ekstrakraniaalinen magneettiresonanssiangiogrammi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

912

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Akuuttia iskeemistä aivohalvausta (AIS) sairastavat potilaat, joille tehtiin magneettikuvaukseen (MRI) perustuva seulonta akuutin neurovaskulaarisen arvioinnin varmistamiseksi ja joille tehtiin mekaaninen trombektomia (MT) yhdessä kattavassa aivohalvauskeskuksessa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Akuutti iskeeminen aivohalvaus

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Havaintomallit: Muut
Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
aika nivuspunktiosta hyytymiskontaktiin Aikaikkuna: 1 päivä	minuuttiajassa puhkeamisesta rekanalisaatiokomplikaatioihin [embolinen tai verenvuoto]	1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
muokattu Rankin-pisteet Aikaikkuna: 3 kuukautta	3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 26. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)