Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gadolinium-forbedret ekstrakraniell MRA før mekanisk trombektomi er ikke assosiert med en forbedret prosedyrehastighet

31. mai 2019 oppdatert av: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Målet var å vurdere om å utføre et gadoliniumforsterket ekstrakranielt magnetisk resonansangiogram (MRA) i tillegg til intrakraniell vaskulær avbildning var assosiert med forbedrede trombektomitidsmålinger.

Påfølgende pasienter (912) behandlet med mekanisk trombektomi (MT) ved et stort omfattende slagsenter mellom januar 2012 og desember 2017 som ble screenet ved bruk av MR før intervensjon, ble inkludert. Pasientens egenskaper og prosedyredata ble samlet inn. Analyser ble utført for å sammenligne mekanisk trombektomihastighet, effekt, komplikasjoner og kliniske utfall mellom pasienter med og uten gadoliniumforsterket ekstrakraniell MRA før intervensjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

912

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med akutt iskemisk slag (AIS) som gjennomgikk magnetisk resonanstomografi (MRI) basert screening for akutt nevrovaskulær evaluering og som gjennomgikk mekanisk trombektomi (MT) ved ett omfattende slagsenter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Akutt iskemisk hjerneslag

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
tid fra lyskepunktur til koagelkontakt
Tidsramme: 1 dag
i minuttet fra start til rekanaliseringskomplikasjoner [emboliske eller hemorragiske]
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
endret Rankin Score
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2019

Først lagt ut (Faktiske)

3. juni 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juni 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2019

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 30687224

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere