A ressonância magnética extracraniana com gadolínio antes da trombectomia mecânica não está associada a uma velocidade melhorada do procedimento
O objetivo foi avaliar se a realização de uma angiografia por ressonância magnética extracraniana (ARM) pré-intervenção com gadolínio, além de imagens vasculares intracranianas, estava associada a melhores métricas de tempo de trombectomia.
Pacientes consecutivos (912) tratados por trombectomia mecânica (MT) em um grande centro abrangente de AVC entre janeiro de 2012 e dezembro de 2017 que foram rastreados usando ressonância magnética pré-intervenção foram incluídos. As características do paciente e os dados do procedimento foram coletados. As análises foram realizadas para comparar a velocidade, eficácia, complicações e resultados clínicos da trombectomia mecânica entre pacientes com e sem MRA extracraniana pré-intervenção com gadolínio.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- AVC isquêmico agudo
Critério de exclusão:
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
tempo desde a punção na virilha até o contato com o coágulo
Prazo: 1 dia
|
em minutos desde o início até as complicações de recanalização [embólicas ou hemorrágicas]
|
1 dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Pontuação de Rankin modificada
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 30687224
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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