Экстракраниальная МРА с усилением гадолинием перед механической тромбэктомией не связана с повышением скорости процедуры
Цель состояла в том, чтобы оценить, связано ли проведение предоперационной экстракраниальной магнитно-резонансной ангиографии (МРА) с усилением гадолиния в дополнение к визуализации внутричерепных сосудов с улучшением показателей времени тромбэктомии.
Были включены последовательные пациенты (912), пролеченные механической тромбэктомией (МТ) в крупном комплексном инсультном центре в период с января 2012 г. по декабрь 2017 г., которые прошли скрининг с использованием МРТ перед вмешательством. Были собраны характеристики пациента и процедурные данные. Были проведены анализы для сравнения скорости механической тромбэктомии, эффективности, осложнений и клинических результатов у пациентов с экстракраниальной МРА с усилением гадолинием до вмешательства и без нее.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Острый ишемический инсульт
Критерий исключения:
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время от паховой пункции до контакта с тромбом
Временное ограничение: 1 день
|
в минуту от начала до осложнений реканализации [эмболических или геморрагических]
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
модифицированная оценка Рэнкина
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 30687224
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .