Gadolinium-förstärkt extrakraniell MRA före mekanisk trombektomi är inte associerad med en förbättrad procedurhastighet
Syftet var att bedöma om utförandet av ett gadoliniumförstärkt extrakraniellt magnetisk resonansangiogram (MRA) utöver intrakraniell vaskulär avbildning var associerat med förbättrade trombektomitidsmått.
På varandra följande patienter (912) som behandlats med mekanisk trombektomi (MT) vid ett stort omfattande strokecenter mellan januari 2012 och december 2017 som screenades med MRT före intervention inkluderades. Patientens egenskaper och procedurdata samlades in. Analyser utfördes för att jämföra mekanisk trombektomihastighet, effekt, komplikationer och kliniska resultat mellan patienter med och utan gadoliniumförstärkt extrakraniell MRA före intervention.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Akut ischemisk stroke
Exklusions kriterier:
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
tid från ljumskepunktion till koagelkontakt
Tidsram: 1 dag
|
i minut från början till rekanaliseringskomplikationer [emboliska eller hemorragiska]
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
modifierad Rankin Score
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 30687224
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .