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L'MRA extracranica potenziata con gadolinio prima della trombectomia meccanica non è associata a una velocità della procedura migliorata

L'obiettivo era valutare se l'esecuzione di un angiogramma di risonanza magnetica extracranica (MRA) con gadolinio pre-intervento in aggiunta all'imaging vascolare intracranico fosse associato a una migliore metrica del tempo di trombectomia.

Sono stati inclusi pazienti consecutivi (912) trattati con trombectomia meccanica (MT) presso un grande centro ictus completo tra gennaio 2012 e dicembre 2017 che sono stati sottoposti a screening utilizzando la risonanza magnetica pre-intervento. Sono state raccolte le caratteristiche del paziente ei dati procedurali. Sono state eseguite analisi per confrontare la velocità, l'efficacia, le complicanze e gli esiti clinici della trombectomia meccanica tra i pazienti con e senza MRA extracranico potenziato con gadolinio prima dell'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

912

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con ictus ischemico acuto (AIS) sottoposti a screening basato sulla risonanza magnetica (MRI) per la valutazione neurovascolare acuta e sottoposti a trombectomia meccanica (MT) presso un centro ictus completo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ictus ischemico acuto

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo dalla puntura dell'inguine al contatto del coagulo
Lasso di tempo: 1 giorno
in minuti dall'esordio alla ricanalizzazione complicanze [emboliche o emorragiche]
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio Rankin modificato
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

3 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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