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肩胛骨运动障碍对痉挛性中风患者肩胛骨平衡角和上肢感觉运动功能的影响。患者通过肩胛骨横向滑动试验、Fugl-Meyer 上肢 (FMUE) 量表评分和肩胛骨平衡角试验 (SBA) 进行诊断。

2020年8月25日 更新者:Lama Saad El-Din Mahmoud

肩胛骨运动障碍对脑卒中痉挛患者肩胛骨平衡角及上肢感觉运动功能的影响

探讨肩胛骨运动障碍对痉挛性脑卒中患者肩胛骨平衡角及上肢感觉运动功能的影响。

研究概览

详细说明

背景:中风后肩胛骨运动障碍导致肩胛骨疼痛和功能障碍与运动功能下降、体感功能下降、运动范围受限和痉挛有关。

目的:探讨肩胛骨异动症对痉挛性脑卒中患者肩胛骨平衡角及上肢感觉运动功能的影响。

方法:60 名男女患者参与了这项研究。 所有患者均诊断为痉挛性脑卒中患者。 患者被分成两个相等的组; A 组(30 名患者):肩胛骨运动障碍评分高,B 组(30 名患者):肩胛骨运动障碍评分低或无。 使用触诊仪 (PALM) 装置、Fugl-Meyer 上肢 (FMUE) 量表评分和肩胛骨平衡角测试 (SBA) 对患者进行肩胛骨侧滑试验诊断。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • El-Sheikh Zayed City Giza 1133 Egypt
      • Giza、El-Sheikh Zayed City Giza 1133 Egypt、埃及
        • October 6 University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

35年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

60 名中风患者随机抽取自 10 月 6 日大学医院开罗大学物理治疗学院门诊部 Kasr El-Aini 神经科。

描述

纳入标准:

  • 患者被诊断为中风患者
  • 在研究登记前至少 5 个月发生中风,并且
  • 受影响手臂的感觉运动功能下降,但在日常活动中能够在一定程度上使用手臂进行功能性到亚功能性手动肌肉测试
  • 年龄范围从 35:50
  • 两性

排除标准:

  • 难以沟通或理解测试说明
  • 引起疼痛的其他情况(例如纤维肌痛和关节炎)
  • 严重的抑郁症或其他精神症状
  • 患有其他上肢肌肉骨骼问题的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
研究组(高肩胛骨运动障碍)
A 组(30 名患者):肩胛骨运动障碍评分高
使用触诊仪 (PALM) 装置、Fugl-Meyer 上肢 (FMUE) 量表评分和肩胛骨平衡角测试 (SBA) 对患者进行肩胛骨侧滑试验诊断。
对照组(低度或无肩胛骨运动障碍)
B 组(30 名患者):肩胛骨运动障碍评分低或无。 (30 名患者):肩胛骨运动障碍评分低或无。
使用触诊仪 (PALM) 装置、Fugl-Meyer 上肢 (FMUE) 量表评分和肩胛骨平衡角测试 (SBA) 对患者进行肩胛骨侧滑试验诊断。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肩胛骨横向滑动试验
大体时间:1天

用于测量肩胛骨运动障碍,使用触诊仪 (PALM) 装置进行侧肩胛骨滑动测试,

标示的肩胛骨下角,另一只手臂移动至标示的对应棘突处,记录两侧读数并计算其差值

双侧差异 1.5 cm 被认为是判断肩胛骨不对称是否异常的阈值 任何位置的距离大于对侧 1.5 cm 表明肩胛胸肌无力伴继发性肩胛胸肌前伸

1天
Fugl-Meyer 评估 (FMA) 量表
大体时间:1天

Fugl-Meyer 上肢 (FMUE) 量表评分是评估中风患者感觉运动障碍的指标。

运动部分得分范围为 0 至 66,与外感受和本体感受敏感性相关的得分范围为 0 至 12。 最低和最高分数分别对应于较差和较好的功能,FMUE 量表分数 < 31 对应于“无至差”的上肢能力,而 32 至 47 代表“能力有限”,48 至 52 代表“显着能力”,53 至66 代表“完全”上肢能力

1天
肩胛平衡角(SBA):
大体时间:1天

用于测量肩胛平衡角

双侧标记肩胛骨下角,并画一条线连接这些标记。 绘制了 C7 和 T10 棘突之间的另一条垂直线。 测量肩胛骨两个下角的连线与穿过脊柱的垂直线所成的角度(这两个角度的差值对应于肩胛骨平衡角健康人群的SBA值为2.505±2.340° 而异常标准是角度大于7.185°

1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月1日

初级完成 (实际的)

2019年6月5日

研究完成 (实际的)

2019年6月5日

研究注册日期

首次提交

2019年6月28日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月1日

首次发布 (实际的)

2019年7月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月25日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

出版研究

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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