effekten av skulderbladsdyskinesi på skulderbladsbalansvinkeln och sensorimotorisk funktion i övre extremiteten hos patienter med spastisk stroke. Patienterna diagnostiserades med Lateral Scapular Slide Test, Fugl-Meyer Upper Extremity (FMUE) Scale Scores & Scapular Balance Angle Test (SBA).
Effekten av skulderbladsdyskinesi på skulderbladsbalansvinkeln och sensorimotorisk funktion i övre extremiteten hos strokepatienter med spasticitet
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bakgrund: Efter stroke Scapular dyskinesi leder till scapulohumeral smärta och dysfunktion var associerade med nedsatt motorisk funktion, somatosensorisk funktion, begränsad rörelseomfång och spasticitet.
Syfte: att undersöka effekten av skulderbladsdyskinesi på skulderbladsbalansvinkeln & övre extremiteten Sensorimotorisk funktion hos patienter med spastisk stroke.
Metoder: sextio patienter från båda könen deltog i denna studie. Alla patienter diagnostiserades som patienter med spastisk stroke. Patienterna delades in i två lika grupper; grupp A (30 patienter): med höga scapular dyskinesipoäng, grupp B (30 patienter): med låga eller inga scapular dyskinesipoäng. Patienterna diagnostiserades med det laterala skulderbladsglidtestet med hjälp av Palpationsmätare (PALM), Fugl-Meyer övre extremitet (FMUE) Skala poäng & skulderbladsbalansvinkeltest (SBA).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
El-Sheikh Zayed City Giza 1133 Egypt
-
Giza, El-Sheikh Zayed City Giza 1133 Egypt, Egypten
- October 6 University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patient diagnostiserad som strokepatient
- strokedebut minst 5 månader före studieinskrivning och
- nedsatt sensorimotorisk funktion i den drabbade armen, men förmåga att använda armen i viss utsträckning i dagliga aktiviteter med funktionellt till subfunktionellt manuellt muskeltest
- ålder varierade från 35:50
- båda könen
Exklusions kriterier:
- svårigheter att kommunicera eller att förstå testinstruktioner
- andra tillstånd som orsakade smärta (till exempel fibromyalgi och artrit)
- svår depression eller andra psykiatriska symtom
- patient med andra muskuloskeletala problem i övre extremiteterna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
studiegrupp (hög skulderbladsdyskinesi)
grupp A (30 patienter): med höga scapular dyskinesipoäng
|
Patienterna diagnostiserades med det laterala skulderbladsglidtestet med hjälp av Palpationsmätare (PALM), Fugl-Meyer övre extremitet (FMUE) Skala poäng & skulderbladsbalansvinkeltest (SBA).
|
|
kontrollgrupp (låg eller ingen skulderbladsdyskinesi)
grupp B (30 patienter): med låga eller inga poäng för skulderbladsdyskinesi.
(30 patienter): med låga eller inga poäng för skulderbladsdyskinesi.
|
Patienterna diagnostiserades med det laterala skulderbladsglidtestet med hjälp av Palpationsmätare (PALM), Fugl-Meyer övre extremitet (FMUE) Skala poäng & skulderbladsbalansvinkeltest (SBA).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
det laterala skulderbladsglidtestet
Tidsram: 1 dag
|
för mätning av skulderbladsdyskinesi, det laterala skulderbladsglidtestet med hjälp av en palpationsmätare (PALM), markerade underordnade vinklar på skulderbladet och den andra armen flyttades för att nå den markerade motsvarande ryggradsprocessen Båda sidornas avläsningar registrerades och skillnaderna mellan dem beräknades Bilateral skillnad på 1,5 cm anses vara tröskeln för att avgöra om skulderbladsasymmetri är onormal. Ett avstånd som är 1,5 cm större än den kontralaterala sidan i någon position tyder på skulderbladssvaghet med sekundär skulderbladsprotraktion |
1 dag
|
|
Fugl-Meyer Assessment (FMA) skala
Tidsram: 1 dag
|
Fugl-Meyer övre extremitet (FMUE) Skalpoäng är ett index för att bedöma den sensorimotoriska försämringen hos individer som hade stroke. Den motoriska sektionspoängen varierar från 0 till 66, och poängen relaterad till exteroceptiv och proprioceptiv känslighet varierar från 0 till 12. De lägsta och högsta poängen motsvarar sämre och bättre funktion, respektive FMUE Scale-poäng < 31 motsvarade 'nej till dålig' övre extremitetskapacitet, medan 32 till 47 representerade 'begränsad kapacitet', 48 till 52 representerade 'anmärkningsvärd kapacitet' och 53 till 66 representerade "full" övre extremitetskapacitet |
1 dag
|
|
skulderbladsbalansvinkel (SBA):
Tidsram: 1 dag
|
för mätning av skulderbladsbalansvinkel Den nedre vinkeln på scapula markerades bilateralt och en linje drogs som förbinder dessa märken. En annan vertikal linje mellan C7 och T10 spinösa processer drogs. Vinklarna som bildades av linjen som förenar skulderbladets båda undervinklar med den vertikala linjen som löper genom ryggraden uppmättes (skillnaden mellan dessa två vinklar motsvarade skulderbladsbalansvinkeln. Värdena för SBA i frisk befolkning var 2,505±2,340° medan abnormitetskriterierna var med en vinkel större än 7,185° |
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 12341234
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .