l'effet de la dyskinésie scapulaire sur l'angle d'équilibre scapulaire et la fonction sensorimotrice des membres supérieurs chez un patient ayant subi un AVC spastique. Les patients ont été diagnostiqués avec le test de glissement scapulaire latéral, les scores à l'échelle de l'extrémité supérieure de Fugl-Meyer (FMUE) et le test d'angle d'équilibre scapulaire (SBA).
L'effet de la dyskinésie scapulaire sur l'angle d'équilibre scapulaire et la fonction sensorimotrice des membres supérieurs chez les patients ayant subi un AVC avec spasticité
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Contexte : La dyskinésie scapulaire post-AVC entraîne une douleur et un dysfonctionnement scapulohuméraux associés à une diminution de la fonction motrice, de la fonction somatosensorielle, d'une amplitude de mouvement limitée et de la spasticité.
Objectif : étudier l'effet de la dyskinésie scapulaire sur l'angle d'équilibre scapulaire et la fonction sensorimotrice du membre supérieur chez un patient victime d'un AVC spastique.
Méthodes : soixante patients des deux sexes ont participé à cette étude. Tous les patients ont été diagnostiqués comme des patients ayant subi un AVC spasmodique. Les patients ont été divisés en deux groupes égaux; groupe A (30 patients) : avec des scores de dyskinésie scapulaire élevés, groupe B (30 patients) : avec des scores de dyskinésie scapulaire faibles ou nuls. Les patients ont été diagnostiqués avec le test de glissement scapulaire latéral à l'aide d'un appareil de palpation (PALM), les scores de l'échelle de Fugl-Meyer du membre supérieur (FMUE) et le test d'angle d'équilibre scapulaire (SBA).
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
El-Sheikh Zayed City Giza 1133 Egypt
-
Giza, El-Sheikh Zayed City Giza 1133 Egypt, Egypte
- October 6 University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- patient diagnostiqué comme victime d'un AVC
- apparition de l'AVC au moins 5 mois avant l'inscription à l'étude et
- diminution de la fonction sensorimotrice dans le bras affecté, mais capacité à utiliser le bras dans une certaine mesure dans les activités quotidiennes avec un test musculaire manuel fonctionnel à sous-fonctionnel
- l'âge variait de 35:50
- les deux sexes
Critère d'exclusion:
- difficulté à communiquer ou à comprendre les instructions du test
- d'autres conditions qui ont causé de la douleur (par exemple, la fibromyalgie et l'arthrite)
- dépression grave ou autres symptômes psychiatriques
- patient avec d'autres problèmes musculo-squelettiques des membres supérieurs
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
groupe d'étude (dyskinésie scapulaire élevée)
groupe A (30 patients) : avec des scores élevés de dyskinésie scapulaire
|
Les patients ont été diagnostiqués avec le test de glissement scapulaire latéral à l'aide d'un appareil de palpation (PALM), les scores de l'échelle de Fugl-Meyer du membre supérieur (FMUE) et le test d'angle d'équilibre scapulaire (SBA).
|
|
groupe témoin (dyskinésie scapulaire faible ou inexistante)
groupe B (30 patients) : avec des scores de dyskinésie scapulaire faibles ou nuls.
(30 patients) : avec des scores de dyskinésie scapulaire faibles ou nuls.
|
Les patients ont été diagnostiqués avec le test de glissement scapulaire latéral à l'aide d'un appareil de palpation (PALM), les scores de l'échelle de Fugl-Meyer du membre supérieur (FMUE) et le test d'angle d'équilibre scapulaire (SBA).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
le test de glissement scapulaire latéral
Délai: Un jour
|
pour la mesure de la dyskinésie scapulaire, le test de glissement scapulaire latéral à l'aide de l'appareil Palpation mètre (PALM), angles inférieurs marqués de l'omoplate et l'autre bras a été déplacé pour atteindre l'apophyse épineuse correspondante marquée Les lectures des deux côtés ont été enregistrées et les différences entre elles ont été calculées Une différence bilatérale de 1,5 cm est considérée comme le seuil pour décider si une asymétrie scapulaire est anormale |
Un jour
|
|
Échelle d'évaluation de Fugl-Meyer (FMA)
Délai: Un jour
|
Les scores de l'échelle Fugl-Meyer des membres supérieurs (FMUE) sont un indice permettant d'évaluer la déficience sensorimotrice chez les personnes ayant subi un AVC. Le score de la section motrice varie de 0 à 66, et le score lié à la sensibilité extéroceptive et proprioceptive varie de 0 à 12. Les scores les plus bas et les plus élevés correspondent à une fonction moins bonne et meilleure, respectivement les scores de l'échelle FMUE < 31 correspondaient à une capacité des membres supérieurs « non à faible », tandis que 32 à 47 représentaient une « capacité limitée », 48 à 52 représentaient une « capacité notable » et 53 à 66 représentaient la capacité « complète » des membres supérieurs |
Un jour
|
|
angle d'équilibre scapulaire (SBA):
Délai: Un jour
|
pour la mesure de l'angle d'équilibre scapulaire L'angle inférieur de l'omoplate a été marqué bilatéralement et une ligne a été tracée reliant ces marques. Une autre ligne verticale entre les apophyses épineuses C7 et T10 a été tracée. Les angles formés par la ligne joignant les deux angles inférieurs de l'omoplate avec la ligne verticale passant par la colonne vertébrale ont été mesurés (La différence entre ces deux angles correspondait à l'angle d'équilibre scapulaire. Les valeurs du SBA dans la population saine étaient de 2,505 ± 2,340 ° alors que les critères d'anomalie étaient d'angle supérieur à 7,185° |
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 12341234
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .