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o efeito da discinesia escapular no ângulo de equilíbrio escapular e na função sensório-motora da extremidade superior em pacientes com AVC espástico. Os pacientes foram diagnosticados com o teste de deslizamento escapular lateral, escores da escala de extremidade superior de Fugl-Meyer (FMUE) e teste de ângulo de equilíbrio escapular (SBA).

25 de agosto de 2020 atualizado por: Lama Saad El-Din Mahmoud

O efeito da discinesia escapular no ângulo de equilíbrio escapular e na função sensório-motora da extremidade superior em pacientes com AVC com espasticidade

investigar o efeito da discinesia escapular no ângulo de equilíbrio escapular e na função sensório-motora da extremidade superior em paciente com AVC espástico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antecedentes: A discinesia escapular pós-AVC leva à dor e disfunção escapuloumeral foram associadas à diminuição da função motora, função somatossensorial, amplitude de movimento limitada e espasticidade.

Objetivo: investigar o efeito da discinesia escapular no ângulo de equilíbrio escapular e na função sensório-motora da extremidade superior em paciente com AVC espástico.

Métodos: participaram deste estudo sessenta pacientes de ambos os sexos. Todos os pacientes foram diagnosticados como pacientes com AVC espástico. Os pacientes foram divididos em dois grupos iguais; grupo A (30 pacientes): com escores altos de discinesia escapular, grupo B (30 pacientes): com escores baixos ou nenhum de discinesia escapular. Os pacientes foram diagnosticados com o teste de deslizamento escapular lateral usando o dispositivo do medidor de palpação (PALM), escores da escala Fugl-Meyer da extremidade superior (FMUE) e teste do ângulo de equilíbrio escapular (SBA).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • El-Sheikh Zayed City Giza 1133 Egypt
      • Giza, El-Sheikh Zayed City Giza 1133 Egypt, Egito
        • October 6 University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Sessenta pacientes com AVC foram selecionados aleatoriamente do Departamento Neurológico Kasr El-Aini, ambulatório da Faculdade de Fisioterapia da Universidade do Cairo, hospital universitário de 6 de outubro.

Descrição

Critério de inclusão:

  • paciente diagnosticado como paciente com AVC
  • início do AVC pelo menos 5 meses antes da inscrição no estudo e
  • diminuição da função sensório-motora no braço afetado, mas capacidade de usar o braço até certo ponto nas atividades diárias com teste muscular manual funcional a subfuncional
  • idade variou de 35:50
  • ambos os sexos

Critério de exclusão:

  • dificuldade para se comunicar ou entender as instruções do teste
  • outras condições que causaram dor (por exemplo, fibromialgia e artrite)
  • depressão grave ou outros sintomas psiquiátricos
  • paciente com outros problemas músculo-esqueléticos dos membros superiores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo de estudo (alta discinesia escapular)
grupo A (30 pacientes): com altos escores de discinesia escapular
Os pacientes foram diagnosticados com o teste de deslizamento escapular lateral usando o dispositivo do medidor de palpação (PALM), escores da escala Fugl-Meyer da extremidade superior (FMUE) e teste do ângulo de equilíbrio escapular (SBA).
grupo controle (baixa ou nenhuma discinesia escapular)
grupo B (30 pacientes): com escores de discinesia escapular baixos ou ausentes. (30 pacientes): com escores de discinesia escapular baixos ou ausentes.
Os pacientes foram diagnosticados com o teste de deslizamento escapular lateral usando o dispositivo do medidor de palpação (PALM), escores da escala Fugl-Meyer da extremidade superior (FMUE) e teste do ângulo de equilíbrio escapular (SBA).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o teste de deslizamento escapular lateral
Prazo: 1 dia

para a medição da discinesia escapular, o teste de deslizamento escapular lateral usando o dispositivo Palpation meter (PALM),

marcou os ângulos inferiores da escápula e o outro braço foi movido para alcançar o processo espinhoso correspondente marcado As leituras de ambos os lados foram registradas e as diferenças entre eles foram calculadas

Diferença bilateral de 1,5 cm considerada o limiar para decidir se a assimetria escapular é anormal Uma distância 1,5 cm maior que o lado contralateral em qualquer posição sugere fraqueza escapulotorácica com protração escapulotorácica secundária

1 dia
Escala de Avaliação Fugl-Meyer (FMA)
Prazo: 1 dia

Os escores da Escala de Extremidade Superior de Fugl-Meyer (FMUE) é um índice para avaliar o comprometimento sensório-motor em indivíduos que tiveram AVC.

A pontuação da seção motora varia de 0 a 66, e a pontuação relacionada à sensibilidade exteroceptiva e proprioceptiva varia de 0 a 12. As pontuações mais baixas e mais altas correspondem a pior e melhor função, respectivamente, as pontuações da Escala FMUE < 31 corresponderam a capacidade de extremidade superior "não a ruim", enquanto 32 a 47 representavam "capacidade limitada", 48 a 52 representavam "capacidade notável" e 53 a 66 representavam a capacidade total da extremidade superior

1 dia
ângulo de equilíbrio escapular (SBA):
Prazo: 1 dia

para medição do ângulo de equilíbrio escapular

O ângulo inferior da escápula foi marcado bilateralmente e uma linha foi traçada conectando essas marcas. Outra linha vertical entre os processos espinhosos de C7 e T10 foi traçada. Foram medidos os ângulos formados pela linha que une os dois ângulos inferiores da escápula com a linha vertical que passa pela coluna (A diferença entre esses dois ângulos correspondia ao ângulo de equilíbrio escapular Os valores para o SBA na população saudável foram 2,505±2,340° enquanto os critérios de anormalidade foram com ângulo maior que 7,185°

1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2019

Conclusão Primária (Real)

5 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

5 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de julho de 2019

Primeira postagem (Real)

2 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

estudo de pesquisa de publicação

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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