- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04004949
o efeito da discinesia escapular no ângulo de equilíbrio escapular e na função sensório-motora da extremidade superior em pacientes com AVC espástico. Os pacientes foram diagnosticados com o teste de deslizamento escapular lateral, escores da escala de extremidade superior de Fugl-Meyer (FMUE) e teste de ângulo de equilíbrio escapular (SBA).
O efeito da discinesia escapular no ângulo de equilíbrio escapular e na função sensório-motora da extremidade superior em pacientes com AVC com espasticidade
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Antecedentes: A discinesia escapular pós-AVC leva à dor e disfunção escapuloumeral foram associadas à diminuição da função motora, função somatossensorial, amplitude de movimento limitada e espasticidade.
Objetivo: investigar o efeito da discinesia escapular no ângulo de equilíbrio escapular e na função sensório-motora da extremidade superior em paciente com AVC espástico.
Métodos: participaram deste estudo sessenta pacientes de ambos os sexos. Todos os pacientes foram diagnosticados como pacientes com AVC espástico. Os pacientes foram divididos em dois grupos iguais; grupo A (30 pacientes): com escores altos de discinesia escapular, grupo B (30 pacientes): com escores baixos ou nenhum de discinesia escapular. Os pacientes foram diagnosticados com o teste de deslizamento escapular lateral usando o dispositivo do medidor de palpação (PALM), escores da escala Fugl-Meyer da extremidade superior (FMUE) e teste do ângulo de equilíbrio escapular (SBA).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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El-Sheikh Zayed City Giza 1133 Egypt
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Giza, El-Sheikh Zayed City Giza 1133 Egypt, Egito
- October 6 University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- paciente diagnosticado como paciente com AVC
- início do AVC pelo menos 5 meses antes da inscrição no estudo e
- diminuição da função sensório-motora no braço afetado, mas capacidade de usar o braço até certo ponto nas atividades diárias com teste muscular manual funcional a subfuncional
- idade variou de 35:50
- ambos os sexos
Critério de exclusão:
- dificuldade para se comunicar ou entender as instruções do teste
- outras condições que causaram dor (por exemplo, fibromialgia e artrite)
- depressão grave ou outros sintomas psiquiátricos
- paciente com outros problemas músculo-esqueléticos dos membros superiores
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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grupo de estudo (alta discinesia escapular)
grupo A (30 pacientes): com altos escores de discinesia escapular
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Os pacientes foram diagnosticados com o teste de deslizamento escapular lateral usando o dispositivo do medidor de palpação (PALM), escores da escala Fugl-Meyer da extremidade superior (FMUE) e teste do ângulo de equilíbrio escapular (SBA).
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grupo controle (baixa ou nenhuma discinesia escapular)
grupo B (30 pacientes): com escores de discinesia escapular baixos ou ausentes.
(30 pacientes): com escores de discinesia escapular baixos ou ausentes.
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Os pacientes foram diagnosticados com o teste de deslizamento escapular lateral usando o dispositivo do medidor de palpação (PALM), escores da escala Fugl-Meyer da extremidade superior (FMUE) e teste do ângulo de equilíbrio escapular (SBA).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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o teste de deslizamento escapular lateral
Prazo: 1 dia
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para a medição da discinesia escapular, o teste de deslizamento escapular lateral usando o dispositivo Palpation meter (PALM), marcou os ângulos inferiores da escápula e o outro braço foi movido para alcançar o processo espinhoso correspondente marcado As leituras de ambos os lados foram registradas e as diferenças entre eles foram calculadas Diferença bilateral de 1,5 cm considerada o limiar para decidir se a assimetria escapular é anormal Uma distância 1,5 cm maior que o lado contralateral em qualquer posição sugere fraqueza escapulotorácica com protração escapulotorácica secundária |
1 dia
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Escala de Avaliação Fugl-Meyer (FMA)
Prazo: 1 dia
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Os escores da Escala de Extremidade Superior de Fugl-Meyer (FMUE) é um índice para avaliar o comprometimento sensório-motor em indivíduos que tiveram AVC. A pontuação da seção motora varia de 0 a 66, e a pontuação relacionada à sensibilidade exteroceptiva e proprioceptiva varia de 0 a 12. As pontuações mais baixas e mais altas correspondem a pior e melhor função, respectivamente, as pontuações da Escala FMUE < 31 corresponderam a capacidade de extremidade superior "não a ruim", enquanto 32 a 47 representavam "capacidade limitada", 48 a 52 representavam "capacidade notável" e 53 a 66 representavam a capacidade total da extremidade superior |
1 dia
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ângulo de equilíbrio escapular (SBA):
Prazo: 1 dia
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para medição do ângulo de equilíbrio escapular O ângulo inferior da escápula foi marcado bilateralmente e uma linha foi traçada conectando essas marcas. Outra linha vertical entre os processos espinhosos de C7 e T10 foi traçada. Foram medidos os ângulos formados pela linha que une os dois ângulos inferiores da escápula com a linha vertical que passa pela coluna (A diferença entre esses dois ângulos correspondia ao ângulo de equilíbrio escapular Os valores para o SBA na população saudável foram 2,505±2,340° enquanto os critérios de anormalidade foram com ângulo maior que 7,185° |
1 dia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 12341234
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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