tDCS 可提高跑步者的有氧运动能力
2023年5月8日 更新者：Géraldine Martens、University of Liege
经颅直流电刺激 (tDCS) 可提高休闲和训练有素的跑步者的最大有氧运动能力
许多不同的因素会影响跑步表现，经颅直流电刺激 (tDCS) 是一种广泛使用且可用的神经调节工具，并且可以假设促进脊髓上驱动，从而作用于运动皮层的上游，以延长肌肉的工作时间，直至力竭试验。 虽然它似乎降低了骑行过程中的自觉劳累 (RPE) 评级，但人们对 tDCS 对生理性能参数的影响知之甚少，例如最大耗氧量 (VO2max)、最大有氧速度 (MAS) 和跑步者的乳酸阈值。
这项前瞻性随机假对照临床试验的目的是研究 tDCS 应用于运动皮层对感知用力和性能相关参数的生理影响，这些参数是通过增量跑步机测试到疲惫来测量的。
因此，本研究旨在回答以下问题：
- 在改善 TTE 方面，主动 tDCS 双侧应用于运动皮层是否比假 tDCS 更有效？
- 与假手术相比，主动 tDCS 是否会降低 RPE？
- 主动 tDCS 和假 tDCS 在增量测试期间测量的生理参数是否存在显着差异，即：最大摄氧量、MAS、呼吸交换率、血乳酸水平、最大心率？
- 身体健康的基线水平会影响对 tDCS 的反应吗？
研究人员假设 1) 由于在不显着改变其他生理参数的情况下感知的运动速率降低，在进行主动而非假 tDCS 后，通过运动时间测量的性能将增加； 2) 与受过训练的跑步者相比，通过增量跑步机测试到疲惫的表现将在休闲中得到更多改善。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
53
阶段
- 阶段2
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Liège、比利时、4000
- ISEPK ULiège
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 健康主题
- 定期跑步活动超过 2 小时/周
- VO2max 高于 30 mL/min/kg
排除标准：
- 起搏器
- 脑内金属植入物
- 抽烟
- 使用可能影响中枢神经系统的膳食补充剂或药物
- 过去 6 周内的肌肉骨骼损伤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：主动 tDCS 第一 / 假 tDCS 第二
在第一次访问期间接受主动 tDCS，然后在下次访问时接受假 tDCS
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TDCS 的主动会话将包括在 M1 上应用两个阳极（根据 10-20 国际脑电图放置的 C3 和 C4）和在枕骨区域（O1 和 O2）上应用阴极，并通过注射 2 mA 20 分钟使用 Startsim 8 (Neuroelectrics, Barcelona) 将海绵电极 (35 cm²) 放置在头皮上。
假 tDCS 将使用相同的蒙太奇和设备，但只会注入直流电 30 秒，并有 15 秒的上升和下降周期，以模仿有源 tDCS 的体感效应。
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其他：假 tDCS 第一 / 主动 tDCS 第二
在第一次访问期间接受假 tDCS，然后在下次访问时接受活动 tDCS
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TDCS 的主动会话将包括在 M1 上应用两个阳极（根据 10-20 国际脑电图放置的 C3 和 C4）和在枕骨区域（O1 和 O2）上应用阴极，并通过注射 2 mA 20 分钟使用 Startsim 8 (Neuroelectrics, Barcelona) 将海绵电极 (35 cm²) 放置在头皮上。
假 tDCS 将使用相同的蒙太奇和设备，但只会注入直流电 30 秒，并有 15 秒的上升和下降周期，以模仿有源 tDCS 的体感效应。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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锻炼时间（主动与假）
大体时间：即时
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在跑步机测试期间达到精疲力竭的时间，其中速度设置为个人最大有氧运动速度的恒定 90%（在筛选访视期间确定）
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即时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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自觉劳累 (RPE) 演变的评级（主动与假）
大体时间：测试期间每 3 分钟一次，直到测试结束（刺激后最多 1 小时）
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在力竭试验期间，将使用感知用力量表（RPE 量表）的 Borg 等级连续评估 RPE（每 3 分钟一次）。
Borg RPE 量表是对体力活动期间感知用力的定量测量。
该量表以“没有用力的感觉”开始，评分为 6，以“非常非常辛苦”结束，评分为 20。
适度活动在 Borg 量表上记录为 11 到 14（“相当轻”到“有点困难”），而剧烈活动通常为 15 或更高（“困难”到“非常非常困难”）。
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测试期间每 3 分钟一次，直到测试结束（刺激后最多 1 小时）
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最大耗氧量 (VO2max) 演变（主动与假）
大体时间：即时
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VO2max 将在耗尽试验期间使用气体分析仪连续评估
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即时
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乳酸阈值（主动与假）
大体时间：测试期间每 3 分钟一次，直到测试结束（刺激后最多 1 小时）
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在力竭试验期间，将使用毛细血管血和乳酸分析仪连续（每 3 分钟）测量血乳酸水平
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测试期间每 3 分钟一次，直到测试结束（刺激后最多 1 小时）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月1日
初级完成 (实际的)
2023年4月15日
研究完成 (实际的)
2023年4月15日
研究注册日期
首次提交
2019年6月21日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月1日
首次发布 (实际的)
2019年7月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月8日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CE2019/186
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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