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慢性调查患者的前列腺栓塞:单侧与双侧栓塞的有效性

2025年11月24日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
在良性前列腺肥大的情况下,前列腺栓塞术是经尿道前列腺切除术的替代治疗方法。 这种栓塞治疗也对慢性无尿症患者感兴趣,这些患者被调查与他们的前列腺肥大有关,以进行治疗。 这项调查会引起不适和尿路感染。 这是一个动脉曲折的人群,严重的动脉粥样硬化超负荷使栓塞复杂而漫长。 通常,只有单侧栓塞是可能的。 本研究的目的是比较单侧和双侧前列腺动脉栓塞的有效性

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

在良性前列腺肥大的情况下,前列腺栓塞术是经尿道前列腺切除术的替代治疗方法。 这种栓塞治疗也对慢性无尿症患者感兴趣,这些患者被调查与他们的前列腺肥大有关,以进行治疗。 这项调查会引起不适和尿路感染。 这是一个动脉曲折的人群,严重的动脉粥样硬化超负荷使栓塞复杂而漫长。 通常,只有单侧栓塞是可能的。 本研究的目的是比较单侧与双侧前列腺动脉栓塞的消除效果。

选择的观察或调查方法:

根据单侧或双侧前列腺动脉栓塞将患者分为两组的回顾性观察性收集。

数据的来源和性质 患者病历:存储在 PACS 中以确认单侧或双侧栓塞的影像、测量前列腺体积、泌尿科病历以查看栓塞在消融、生活舒适度、栓塞耐受性方面的有效性,排尿效果(IPSS 评分)

数据流模式:

数据存储在 redcap 中。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nîmes、法国、30029
        • CHU de Nîmes

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

70年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

有手术禁忌症、长期探查的老年患者(>70 岁)

描述

纳入标准:

  • 老年患者(>70岁)
  • 有手术禁忌症,
  • 长期导尿

排除标准:

  • <70岁
  • 无手术禁忌证
  • 无长期导尿

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
栓塞的有效性
大体时间:在一个月
国际前列腺评分 symptomScore
在一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月4日

初级完成 (实际的)

2022年12月31日

研究完成 (实际的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年7月1日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月1日

首次发布 (实际的)

2019年7月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月24日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Local/2018

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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