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Embolización de próstata en pacientes encuestados crónicamente: efectividad de la embolización unilateral frente a la bilateral

24 de noviembre de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
La embolización prostática es un tratamiento alternativo a la resección transuretral de próstata en el contexto de la hipertrofia prostática benigna. Este tratamiento de embolización también es de interés en pacientes con anuria crónica encuestados en relación a su hipertrofia prostática por desbordamiento. Esta encuesta provoca molestias e infección del tracto urinario. Es una población con arterias tortuosas, una severa sobrecarga aterosclerótica que hace que las embolizaciones sean complejas y largas. A menudo, solo es posible la embolización unilateral. El propósito de este estudio es comparar la efectividad en términos de desbordamiento de la embolización unilateral versus bilateral de las arterias prostáticas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La embolización prostática es un tratamiento alternativo a la resección transuretral de próstata en el contexto de la hipertrofia prostática benigna. Este tratamiento de embolización también es de interés en pacientes con anuria crónica encuestados en relación a su hipertrofia prostática por desbordamiento. Esta encuesta provoca molestias e infección del tracto urinario. Es una población con arterias tortuosas, una severa sobrecarga aterosclerótica que hace que las embolizaciones sean complejas y largas. A menudo, solo es posible la embolización unilateral. El propósito de este estudio es comparar la efectividad en términos de drenaje de la embolización unilateral versus bilateral de las arterias prostáticas.

Método de observación o investigación elegido:

Colección observacional retrospectiva con división de los pacientes en dos grupos según la embolización unilateral o bilateral de las arterias porestáticas.

Origen y naturaleza de los datos Historia clínica del paciente: imágenes almacenadas en el PACS para confirmar embolización unilateral o bilateral, realizar mediciones de volumen prostático, historia clínica urológica para ver la efectividad de la embolización en términos de desbordamiento, comodidad de vida, tolerancia a la embolización, efectividad en términos de micción (puntuación IPSS)

Modo de flujo de datos:

Datos almacenados en redcap.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nîmes, Francia, 30029
        • CHU de Nîmes

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

70 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de edad avanzada (>70 años) con contraindicaciones para la cirugía, crónicamente sondeados

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de edad avanzada (>70 años)
  • con contraindicaciones para la cirugía,
  • con un cateterismo urinario crónico

Criterio de exclusión:

  • <70 años
  • sin contraindicaciones para la cirugía
  • sin cateterismo urinario crónico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
la eficacia de la embolización
Periodo de tiempo: al mes
Síntomas de la puntuación internacional de la próstataPuntuación
al mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de abril de 2019

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

5 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Local/2018

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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