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儿科数字 X 线摄影的剂量减少和采集参数优化 (DRAPOPED)

2019年7月2日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
通过使用新的治疗后处理算法(S-Vue,三星表 GC85A)减少儿科放射学的“尽可能低的诊断可接受水平”(ALADA)。

研究概览

地位

未知

详细说明

该研究将通过使用不同剂量水平的模拟工具来研究获得不同儿科定位(腹部、胸部、骨盆、脊柱)可接受的图像质量所需的最小剂量。 三名对模拟剂量水平不知情的不同放射科医师将使用专用的图像质量评分网格对图像进行独立评分。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Île De France
      • Le Kremlin-Bicêtre、Île De France、法国、94270
        • Service de Radiologie Pédiatrique, C.H.U. Bicêtre, APHP

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

儿科人群

描述

纳入标准:

  • 18岁以下80公斤以下儿童;
  • 在研究开始前 6 个月内进行过放射线照相。

排除标准:

- 父母拒绝参加研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
放射科医师对模拟剂量水平不知情的图像质量评估
大体时间:通过学习完成,平均6个月
三位不同的放射科医生将使用专用的图像质量评分网格对腹部、胸部、骨盆、脊柱的定位图像进行独立评分。
通过学习完成,平均6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Catherine Adamsbaum, MD, PhD、Faculté de Médecine Paris Sud, Service de Radiologie Pédiatrique, C.H.U. Bicêtre
  • 研究主任:Joëlle Feghali, MS、Service de Radiologie Pédiatrique, C.H.U. Bicêtre

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年7月15日

初级完成 (预期的)

2019年8月1日

研究完成 (预期的)

2019年8月1日

研究注册日期

首次提交

2019年6月18日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月2日

首次发布 (实际的)

2019年7月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月2日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 19CAM-DRAPOPED

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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