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소아 디지털 방사선 촬영을 위한 선량 감소 및 획득 매개변수 최적화 (DRAPOPED)

2019년 7월 2일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
새로운 후처리 알고리즘(S-Vue, Samsung table GC85A)을 사용하여 소아 방사선과의 X선 노출을 "As Low As Diagnostically Acceptable"(ALADA)로 줄입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

이 연구는 다양한 선량 수준의 시뮬레이션 도구를 사용하여 다양한 소아 국소화(복부, 흉부, 골반, 척추)에 대해 허용 가능한 이미지 품질을 얻는 데 필요한 최소 선량을 조사할 것입니다. 시뮬레이션된 선량 수준에 눈이 먼 세 명의 다른 방사선 전문의가 전용 이미지 품질 스코어링 그리드를 사용하여 이미지를 독립적으로 스코어링합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Île De France
      • Le Kremlin-Bicêtre, Île De France, 프랑스, 94270
        • Service de Radiologie Pédiatrique, C.H.U. Bicêtre, APHP

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

소아 인구

설명

포함 기준:

  • 18세 미만 및 80kg 미만의 어린이
  • 사전 방사선 촬영은 연구가 시작되기 전 6개월 이내에 수행되었습니다.

제외 기준:

- 학부모의 연구 참여 거부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모의 선량 수준을 모르는 방사선 전문의에 의한 이미지 품질 평가
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
세 명의 다른 방사선 전문의가 전용 이미지 품질 스코어링 그리드를 사용하여 독립적으로 복부, 흉부, 골반, 척추의 국소화 이미지를 스코어링합니다.
학습 완료까지, 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Catherine Adamsbaum, MD, PhD, Faculté de Médecine Paris Sud, Service de Radiologie Pédiatrique, C.H.U. Bicêtre
  • 연구 책임자: Joëlle Feghali, MS, Service de Radiologie Pédiatrique, C.H.U. Bicêtre

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 7월 15일

기본 완료 (예상)

2019년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 19CAM-DRAPOPED

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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