在首发精神病 (FEP) 中使用父母连接器
2022年3月23日 更新者：NYU Langone Health
这项研究建议采用一种基于证据的同伴家长导航器 (PPN) 干预，称为家长连接器，其中经过培训和监督的 PPN 每周为所有新入学的青少年或年轻人的父母或看护人提供为期六至九个月的基于电话的支持（ Y/YA) 在 FEP 服务中。
该 PPN 模型将用于加强纽约州 FEP 计划（称为 OnTrackNY (OTNY)）中针对 Y/YA 的协调专业护理 (CSC) 的交付。
该研究项目有可能通过纳入可能改善家庭参与服务和 Y/YA 结果的可行、低负担的干预措施来为 CSC 模型增加价值。
使用随机分配，本研究将检查加速器策略的可行性和初步影响 - 在 CSC 团队中包含同伴家长导航员或 PPN。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- FEP 服务中所有新加入青年或青年 (Y/YA) 的父母或看护人
排除标准：
- 北美
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：父连接器
经过培训和监督的 PPN 每周为所有新加入 FEP 服务的青年或青年 (Y/YA) 的父母或看护人提供为期六至九个月的电话支持
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在纽约州的 FEP 计划中为 Y/YA 提供协调专业护理 (CSC)，称为 OnTrackNY (OTNY)。
首次精神病发作后向青少年提供的护理标准
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有源比较器：日常护理
协调专业护理 (CSC)
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首次精神病发作后向青少年提供的护理标准
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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家庭赋权量表 (FES)
大体时间：9个月
|
一个 34 项自我报告工具，旨在衡量赋权状态。
该量表衡量赋权水平，例如家庭、服务系统和社区，并按李克特量表进行评分，量表范围从 1（完全不正确）到 5（非常正确）。
FES 根据授权水平为三个分量表生成分数：家庭（12 个项目）、服务系统（12 个项目）和社区/政治（10 个项目）。
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9个月
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患者激活措施 (PAM)
大体时间：9个月
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确定患者参与医疗保健的 100 分可量化量表
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9个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年8月1日
初级完成 (实际的)
2022年2月23日
研究完成 (实际的)
2022年2月23日
研究注册日期
首次提交
2019年7月9日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月11日
首次发布 (实际的)
2019年7月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年4月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月23日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 19-00702
- 18-A1-00-007376 (其他赠款/资助编号：NATIONAL INSTITUTE OF MENTAL HEALTH (NIM))
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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PPN的临床试验
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St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixArizona State University邀请报名