药针治疗慢性颈痛的疗效
2020年7月7日 更新者：In-Hyuk Ha, KMD、Jaseng Medical Foundation
药物穿刺治疗慢性颈部疼痛的有效性研究：一项实用的随机对照试验方案
在这项研究中，研究人员将评估与物理疗法相比，药物穿刺疗法治疗慢性颈部疼痛的疗效和安全性。
研究概览
详细说明
本研究是与物理疗法相比，药物穿刺疗法治疗慢性颈部疼痛的实用随机对照试验。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
101
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Busan、大韩民国、48102
- Haeundae Jaseng Hospital of Korean Medicine
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Daejeon、大韩民国、35262
- Daejeon Jaseng Hospital of Korean Medicine
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Gangnam-Gu
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Seoul、Gangnam-Gu、大韩民国、135-896
- Jaseng Hospital of Korean Medicine
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Gyeonggi Province
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Bucheon、Gyeonggi Province、大韩民国、14598
- Bucheon Jaseng Hospital of Korean Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 颈部疼痛超过6个月
- 颈部疼痛的 VAS 大于 5
- 年龄在 17 岁至 70 岁之间
- 签署知情同意书的参与者
排除标准：
- 癌转移至脊柱，脊柱骨折
- 进行性神经功能缺损或严重的神经功能缺损
- 癌症、纤维肌痛、RA 或山羊
- 中风、心肌梗死、肾病、痴呆、糖尿病性神经病变或癫痫
- 服用类固醇、免疫抑制剂或精神药物的参与者
- 出血性疾病、严重糖尿病或服用抗凝药物
- 在 1 周内服用非甾体抗炎药或药物穿刺的参与者
- 孕妇或哺乳期妇女
- 在 3 个月内接受过颈椎手术的参与者
- 1个月内参加过其他临床试验，或在本试验随访期间有计划参加其他临床试验的受试者
- 无法签署知情同意书的参与者
- 研究者决定难以参加试验的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：药物穿刺疗法
医师将为每位参与者选择一种或多种药物穿刺疗法。
医生也会根据参与者的状态决定治疗的剂量和频率。
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治疗组的参与者将根据医师的决定接受一种或多种药物穿刺治疗。
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ACTIVE_COMPARATOR：物理疗法
医师将为每位参与者选择一种或多种物理疗法。
医生也会根据参与者的状态决定治疗的强度和频率。
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对照组的参与者将根据医生的决定接受一种或多种物理治疗。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈痛视觉模拟量表
大体时间：第 6 周
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最小 0，最大 100。
较高的值表示较差的结果
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第 6 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月18日
初级完成 (实际的)
2020年6月25日
研究完成 (实际的)
2020年6月25日
研究注册日期
首次提交
2019年7月24日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月25日
首次发布 (实际的)
2019年7月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年7月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年7月7日
最后验证
2020年7月1日
更多信息
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