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만성 목 통증에 대한 약침의 효과

2020년 7월 7일 업데이트: In-Hyuk Ha, KMD, Jaseng Medical Foundation

만성 경부 통증에 대한 약침의 효과에 관한 연구: 실용적인 무작위 통제 시험을 위한 프로토콜

이 연구에서 연구자들은 물리 치료와 비교하여 만성 목 통증에 대한 약침 요법의 효능과 안전성을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 물리치료와 비교한 만성 목통증에 대한 약침치료의 prgmatic RCT이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

101

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
      • Busan, 대한민국, 48102
        • Haeundae Jaseng Hospital of Korean Medicine
      • Daejeon, 대한민국, 35262
        • Daejeon Jaseng Hospital of Korean Medicine
    • Gangnam-Gu
      • Seoul, Gangnam-Gu, 대한민국, 135-896
        • Jaseng Hospital of Korean Medicine
    • Gyeonggi Province
      • Bucheon, Gyeonggi Province, 대한민국, 14598
        • Bucheon Jaseng Hospital of Korean Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 6개월 이상 목 통증
  • 5 이상의 목 통증 VAS
  • 17세에서 70세 사이의 연령
  • 정보에 입각한 동의서를 작성한 참가자

제외 기준:

  • 척추에 도달한 암의 이동, 척추 골절
  • 진행성 신경학적 결손 또는 심각한 신경학적 결손
  • 암, 섬유근육통, RA 또는 염소
  • 뇌졸중, 심근경색, 신장 질환, 치매, 당뇨병성 신경병증 또는 간질
  • 스테로이드, 면역억제제 또는 향정신성 약물을 복용하는 참가자
  • 출혈성 질환, 중증 당뇨병 또는 항응고제 복용
  • NSAIDs 또는 약침을 1주일 이내에 복용한 참가자
  • 임산부 또는 수유부
  • 3개월 이내 자궁경부 수술을 받은 참가자
  • 1개월 이내에 다른 임상시험에 참여했거나 본 시험의 추적 기간 동안 다른 임상시험에 참여할 계획이 있는 대상자
  • 사전동의서를 작성할 수 없는 참여자
  • 연구자의 결정에 따라 임상시험 참여가 어려운 참여자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 약침 요법
의사는 각 참가자에 대해 하나 이상의 약침 요법을 선택합니다. 의사는 또한 참가자의 상태에 따라 복용량과 치료 빈도를 결정합니다.
절차: 약침 요법
치료 그룹의 참가자는 의사의 결정에 따라 하나 이상의 약침 요법을 받게 됩니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 물리 치료
의사는 각 참가자에 대해 하나 이상의 물리 치료를 선택합니다. 의사는 또한 참가자의 상태에 따라 치료 강도와 빈도를 결정합니다.
절차: 물리 치료
통제 그룹의 참가자는 의사의 결정에 따라 하나 이상의 물리 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 통증의 시각적 아날로그 척도
기간: 6주차
최소 0, 최대 100. 더 높은 값은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Jaseng Medical Foundation

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 18일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 25일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • JS-CT-2019-04

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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