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幽门螺杆菌根除后白细胞介素-1B 和 H+、K+-ATPase mRNA 表达的长期随访

2023年4月12日 更新者:Nayoung Kim、Seoul National University Bundang Hospital
我们将根据幽门螺杆菌 (H.pylori) 感染和肠化生评估胃 H+、K+-三磷酸腺苷酶 (H+, K+-ATPase) 和白细胞介素-1B mRNA 表达的长期变化,并探讨长期疗效根除幽门螺杆菌

研究概览

地位

完全的

详细说明

H. pylori 通过抑制胃酸泵、H+、K+-ATPase 和刺激 Interleukin-1B 来抑制胃酸分泌。 在这项研究中,我们将根据幽门螺杆菌感染和胃癌患者的肠化生评估 H+、K+-ATPase 和 Interleukin-1B mRNA 的表达。 此外,我们观察了幽门螺杆菌根除后5年内H+、K+-ATP酶和白细胞介素1B mRNA表达的变化。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

490

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si、Gyeonggi-do、大韩民国、463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

接受食管胃十二指肠镜检查并接受幽门螺杆菌检测的对照组和胃发育不良或胃癌患者

描述

纳入标准:

  • 食管胃十二指肠镜检查无任何胃癌、胃发育不良、食管肿瘤、消化性溃疡和淋巴瘤证据的对照组
  • 最终病理报告诊断为胃不典型增生或早期胃癌的胃不典型增生或胃癌患者

排除标准:

  • 既往接受过幽门螺杆菌根除治疗的受试者
  • 以前做过胃切除术的受试者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
H. pylori阴性组
未感染幽门螺杆菌且未根除幽门螺杆菌的受试者
H. pylori根除组
目前已感染幽门螺杆菌并根据适当的适应症成功根除幽门螺杆菌的受试者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
白细胞介素-1B 和 H+、K+-ATPase mRNA 表达
大体时间:1年

基线时有和没有感染幽门螺杆菌的受试者胃白细胞介素-1B 和 H+,K+-ATPase mRNA 的表达,以及没有感染幽门螺杆菌和感染幽门螺杆菌的受试者的白细胞介素-1B 和 H+,K+-ATPase mRNA 表达随时间的变化成功地根除幽门螺杆菌。

使用食管胃十二指肠镜检查期间获得的胃粘膜标本,通过逆转录聚合酶链反应测量胃白细胞介素 1B 和 H+、K+-ATP 酶 mRNA 表达

1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2006年2月1日

初级完成 (实际的)

2022年1月1日

研究完成 (实际的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年7月28日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月29日

首次发布 (实际的)

2019年7月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月12日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • B-1509/316-302

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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