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Helicobacter Pylori 박멸 후 Interleukin-1B 및 H+,K+-ATPase mRNA 발현의 장기 추시

2023년 4월 12일 업데이트: Nayoung Kim, Seoul National University Bundang Hospital
Helicobacter pylori (H.pylori) 감염과 장상피화생에 따른 위 H+, K+-adenosine triphosphatase (H+, K+-ATPase)와 Interleukin-1B mRNA 발현의 장기적 변화를 평가하고 H. pylori 박멸

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

H. pylori는 위산 펌프, H+, K+-ATPase를 억제하고 Interleukin-1B를 자극하여 위산 분비를 억제합니다. 본 연구에서는 대조군과 위암 환자에서 H. pylori 감염 및 장화생에 따른 H+, K+-ATPase 및 Interleukin-1B mRNA의 발현을 평가하고자 한다. 또한 H. pylori 제균 후 5년 동안 H+, K+-ATPase 및 Interleukin-1B mRNA 발현의 변화를 관찰하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

490

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, 대한민국, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

식도위십이지장내시경검사를 받고 H. pylori 검사를 받은 위 형성이상 또는 위암이 있는 대조군 및 환자

설명

포함 기준:

  • 식도위십이지장내시경검사에서 위암, 위이형성증, 식도 종양, 소화성 궤양 및 림프종의 증거가 없는 대조군
  • 최종병리보고에서 위이형성 또는 조기위암으로 진단된 위이형성 또는 위암 환자

제외 기준:

  • 이전에 H. pylori 제균 치료를 받은 피험자
  • 이전에 위절제술을 받은 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
H. pylori 음성군
H. pylori 감염이 없고 H. pylori 제균을 받지 않은 피험자
H. 유문 박멸군
현재 H. pylori 감염이 있고 적절한 적응증에 따라 성공적인 H. pylori 제균을 받은 피험자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인터루킨-1B 및 H+,K+-ATPase mRNA 발현
기간: 일년

베이스라인에서 H. pylori 감염이 있거나 없는 피험자에서 위 Interleukin-1B 및 H+,K+-ATPase mRNA 발현, H. pylori 감염이 없는 피험자와 H. pylori 제균에 성공했습니다.

식도위십이지장내시경 검사에서 얻은 위점막 검체를 이용하여 역전사 중합효소연쇄반응으로 측정한 위 Interleukin-1B와 H+,K+-ATPase mRNA 발현
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Seoul National University Bundang Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2006년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 29일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • B-1509/316-302

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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