此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

开放性胫骨骨折中的多区域 BHA

2024年2月6日 更新者:Carmell Therapeutics Corporation

一项多区域、随机、对照、盲法研究骨愈合促进剂的安全性和有效性与开放性胫骨骨折受试者的护理标准

正在进行这项临床研究,以证明骨愈合促进剂 (BHA) 产品应用于具有外部伤口或皮肤破裂(也称为开放性胫骨骨折)的胫骨(腿骨)骨折时的安全性和有效性。 据推测,到 6 个月时,BHA 治疗组中成功骨愈合的受试者数量将多于仅接受标准护理治疗的受试者。 本研究选择开放性胫骨骨折,因为由于血管供应有限、软组织覆盖有限和感染风险较高,愈合率通常比其他骨折长。

研究概览

地位

撤销

条件

研究类型

介入性

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

患者在随机分组时年龄在 18-75 岁之间(含 18-75 岁)。 患者患有继发于外伤的急性开放性 Gustilo-Anderson IIIA 型或 IIIB 型胫骨干骨折,伴或不伴腓骨骨折。

患者在最初的医疗机构就诊后 2 小时内接受了抗生素治疗。

患者在最初的医疗机构就诊后 24 小时内接受了第一次手术清创术。

患者计划在初次受伤后 14 天内接受 DWC。 胫骨骨折需要开放骨折复位和髓内钉内固定;

- IM 钉已通过 4-5mm 互锁交叉锁定以确保稳定性,骨折部位上方至少有 1 个静态螺钉,骨折部位下方有 1 个静态螺钉,并且所有 IM 钉的直径在 8.5-12mm 之间,1.0 -1.5mm 运河的过度扩孔。

允许在 IM 杆和 DWC 之前临时使用外部固定。

在胫骨骨折稳定后,患者的皮质缺损小于或等于 1.0cm,涉及不超过胫骨周长的 50%。 剩余 50% 周长的皮质缺损必须小于 1.0cm。 差距评估将通过校准射线照片或目视检查进行。 此外,患者不太可能需要二次手术来促进骨愈合。

BHA 能够应用于因受伤或手术治疗期间产生的现有软组织缺陷。 BHA 的应用不需要专门的新切口。

患者愿意并能够遵守所有研究程序,包括所有术前、术后和康复要求。

患者能够自愿提供 IC 参与,并在研究治疗和 DWC 之前签署了特定于本研究的 IC 表格。

有生育能力的患者在随访期间(12 个月)必须使用适当的避孕方法。 适当的方法包括禁欲、女性和男性绝育、激素避孕药、宫内节育器 (IUD)、植入物、注射剂和双屏障方法。

排除标准:

目前正在参加另一项研究性试验或在过去 90 天内参加过临床调查或打算在研究过程中参加的患者。

目前是囚犯的患者。 无法给予知情同意的患者。 骨骼未成熟的患者(<18 岁或开放性胫骨骨骺的影像学证据)。

根据 Gustilo-Anderson 分类,患有 I、II 或 IIIC 型开放性胫骨骨折的患者。

目前的伤害是病理性骨折。 患有额外伤害的患者可能会影响他们完成所需评估和术后康复的能力。

有免疫缺陷或自身免疫病史的患者。

患有活动性恶性肿瘤或有任何侵袭性恶性肿瘤病史(非黑色素瘤皮肤癌除外)的患者,除非患者接受过治愈性治疗并且至少 5 年没有恶性肿瘤的临床体征或症状。

外科医生认为患者的任何医疗状况或生活情况可能会影响他们返回进行随访和/或完成所需评估和术后康复的能力。

已知对人血制品、京尼平、β-TCP、甘油或研究产品配方的其他成分有过敏或严重全身反应的患者。

符合下列条件之一的有生育能力的女性患者:

患者目前怀孕(先前诊断或基线妊娠试验阳性),或计划在研究过程中的任何时间怀孕 目前正在母乳喂养或计划在研究过程中的任何时间进行母乳喂养 胫骨骨折稳定后,患者的骨间隙大于 1.0 厘米,通过校准射线照片或目视检查可见,和/或患者很可能需要二次干预程序,手术或非手术(例如,骨刺激或超声治疗)指数断裂。

IM 后髓内钉在冠状面的排列不​​齐 > 10° 或在矢状面 > 15° 的患者。

仅接受钢板和螺钉固定胫骨骨折的患者。 在 DWC 手术时,计划对指数骨折进行二次干预手术的患者,手术或非手术(例如,骨刺激或超声治疗)。

在 DWC 期间接受任何形式的局部抗生素治疗的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:钻具组合
用 BHA + 护理标准治疗的受试者
BHA 活性成分包括 β-磷酸三钙和血液衍生成分。 它在伤口闭合时直接应用于骨折处和附近的活骨。
无干预:控制
按照护理标准治疗的受试者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
复合愈合措施
大体时间:6个月
每只手臂中符合治愈成功标准的受试者比例。 总体愈合的二元(是/否)结果将从以下三个结果得出: 放射愈合,根据改良的胫骨骨折放射联合量表(mRUST,范围从坏到好 1-16)至少 13 分衡量),根据外伤功能指数评分至少为 2 分(范围从坏到好 0-3)测量的步行,并且没有促进骨愈合的二次干预。 必须满足所有三个组成部分才能获得复合愈合的“是”。
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
射线照相愈合
大体时间:6个月
胫骨骨折 (mRUST) 评分的人群平均改良放射照相联盟评分(范围从坏到好是 4-16)
6个月
二次干预(手术或非手术)
大体时间:6个月
没有专门进行二次干预以促进所需骨愈合的受试者比例
6个月
手术部位感染
大体时间:12个月
根据 CDC 指南确定的 12 个月内手术部位感染的受试者比例
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Janet M Vargo, PhD、Carmell Therapeutics

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年7月1日

初级完成 (估计的)

2028年9月1日

研究完成 (估计的)

2028年9月1日

研究注册日期

首次提交

2019年8月12日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月12日

首次发布 (实际的)

2019年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月6日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CAR-BHA-I21

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅