Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multiregion BHA i öppna skenbensfrakturer

6 februari 2024 uppdaterad av: Carmell Therapeutics Corporation

En multiregion, randomiserad, kontrollerad, förblindad studie av säkerheten och effekten av benläkningsaccelererande kontra standardvård hos patienter med öppna skenbensfrakturer

Denna kliniska studie genomförs för att visa säkerheten och effektiviteten hos Bone Healing Accelerant (BHA)-produkten när den appliceras på skenbensfrakturer (benbensfrakturer) med ett yttre sår eller hudbrott (även kallad öppna skenbensfrakturer). Det antas att efter 6 månader kommer antalet patienter med framgångsrik benläkning att vara större i den BHA-behandlade gruppen jämfört med patienter som behandlas med enbart standardvård. Öppna skenbensfrakturer valdes för denna studie eftersom läkningshastigheten vanligtvis är längre än för andra benfrakturer på grund av den begränsade vaskulära tillgången, begränsad täckning av mjukvävnad och högre risk för infektion.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienten är mellan 18 och 75 år vid tidpunkten för randomisering. Patienten har en akut öppen Gustilo-Anderson typ IIIA- eller IIIB-fraktur på tibiaskaftet, med eller utan fibulafraktur, sekundärt till trauma.

Patienten fick antibiotikabehandling inom 2 timmar efter presentationen vid den första medicinska anläggningen.

Patienten genomgick sin första operativa debridering inom 24 timmar efter presentationen vid den första medicinska anläggningen.

Patienten är planerad att ha DWC inom 14 dagar efter initial skada. Tibiafrakturen kräver öppen frakturreduktion och intern fixering med intramedullär (IM) spikning;

- IM-spikning har korslåsts för stabilitet med en 4-5 mm förregling, med minst 1 statisk skruv ovanför brottstället och 1 statisk skruv under frakturstället, och Alla IM-spikar har en diameter mellan 8,5-12 mm med 1,0 -1,5 mm överbrottning av kanalen.

Den tillfälliga användningen av extern fixering före IM-rodding och DWC är tillåten.

Vid stabilisering av skenbensfrakturen har patienten ett kortikalt underskott på mindre än eller lika med 1,0 cm som involverar inte mer än 50 % av skenbenets omkrets. Det kortikala underskottet av den återstående 50% omkretsen måste vara mindre än 1,0 cm. Gapbedömningar ska göras med kalibrerade röntgenbilder eller visuell inspektion. Dessutom kommer patienter sannolikt inte att behöva en sekundär procedur för att främja benläkning.

BHA kan appliceras genom befintliga mjukdelsdefekter som skapats av skadan eller de som skapas under kirurgisk behandling. Inga nya snitt bör krävas specifikt för applicering av BHA.

Patienten är villig och kan följa alla studieprocedurer inklusive alla preoperativa, postoperativa och rehabiliteringskrav.

Patienten kan ge frivillig IC för att delta och har undertecknat ett IC-formulär som är specifikt för denna studie före studiebehandling och DWC.

Patienter i fertil ålder måste använda adekvata preventivmetoder under uppföljningstiden (12 månader). Lämpliga metoder inkluderar abstinens, sterilisering av kvinnor och män, hormonella preventivmedel, intrauterina anordningar (IUDs), implantat, injicerbara medel och metoder med dubbla barriärer.

Exklusions kriterier:

Patienter som för närvarande deltar i en annan prövningsstudie eller som har deltagit i en klinisk undersökning inom de senaste 90 dagarna eller avser att göra det under studiens gång.

Patienter som för närvarande är fångar. Patienter som inte kan ge informerat samtycke. Patienter som är skelettomogna (<18 år eller röntgenbevis på öppen tibialfys).

Patienter med typ I, II eller IIIC öppna tibiafrakturer enligt Gustilo-Anderson-klassificeringen.

Aktuell skada är en patologisk fraktur. Patienter med ytterligare skador som kan påverka deras förmåga att genomföra de bedömningar som krävs och postoperativ rehabilitering.

Patienter med immunbrist eller historia av autoimmun sjukdom.

Patienter med en aktiv malignitet eller en historia av någon invasiv malignitet (förutom icke-melanom hudcancer), såvida inte patienten har behandlats med kurativ avsikt och det inte har förekommit några kliniska tecken eller symtom på malignitet under minst 5 år.

Patienter med något medicinskt tillstånd eller livsförhållanden som enligt kirurgens åsikt kan påverka deras förmåga att återvända för uppföljningsbesök och/eller slutföra nödvändiga bedömningar och postoperativ rehabilitering.

Patienter som är kända för att ha anafylaktisk eller allvarlig systemisk reaktion på humana blodprodukter, genipin, β-TCP, glycerin eller andra komponenter i den undersökande produktformuleringen.

Kvinnliga patienter i fertil ålder som uppfyller något av följande kriterier:

Patienten är för närvarande gravid (tidigare diagnos eller positivt graviditetstest vid baslinjen), eller planerar att bli gravid när som helst under studiens gång Ammar för närvarande eller planerar att amma när som helst under studiens gång Vid stabilisering av tibiafrakturen , patienten har ett bengap som är större än 1,0 cm som är tydligt genom kalibrerade röntgenbilder eller genom visuell inspektion och/eller det är högst sannolikt att patienten kommer att behöva sekundära ingrepp, kirurgiska eller icke-kirurgiska (t.ex. benstimulering eller ultraljudsbehandling) för indexfraktur.

Patienter som har feljustering post-IM spikning på >10° i koronalplanet eller >15° i det sagittala planet.

Patienter som endast fick plattor och skruvar för stabilisering av tibiafraktur. Vid tidpunkten för DWC-operationen, patienter som har en planerad sekundär interventionsprocedur, kirurgisk eller icke-kirurgisk (t.ex. benstimulering eller ultraljudsbehandling) för indexfrakturen.

Patienter som behandlas med någon form av lokala antibiotika vid tidpunkten för DWC.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: BHA
Försökspersoner behandlade med BHA + standardvård
BHA aktiva ingredienser inkluderar beta-trikalciumfosfat och en komponent som härrör från blod. Det appliceras direkt på benfrakturen och närliggande livskraftigt ben vid tidpunkten för sårets stängning.
Inget ingripande: Kontrollera
Ämnen som behandlas enligt vårdstandard

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sammansatt läkningsmått
Tidsram: 6 månader
Andel försökspersoner i varje arm som uppfyller kriterierna för läkningsframgång. Ett binärt (Ja/Nej) utfall för övergripande läkning kommer att härledas från följande tre utfall: Röntgenläkning mätt med en poäng på minst 13 på den modifierade Radiographic Union Scale i Tibiafrakturer (mRUST, intervall dålig till bra 1-16 ), ambulation mätt med en poäng på minst 2 på Function IndeX for Trauma-skalan (intervallet dåligt till bra 0-3), och ingen sekundär intervention för att främja benläkning. Alla tre komponenterna måste uppfyllas för ett "ja" på kompositläkning.
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Röntgenläkning
Tidsram: 6 månader
Populationsmedelvärde Modified Radiographic Union Scale i Tibia Fractures (mRUST) poäng (intervallet dåligt till bra är 4-16)
6 månader
Sekundär intervention (kirurgisk eller icke-kirurgisk)
Tidsram: 6 månader
Andel försökspersoner som inte har sekundär intervention utförd specifikt för att främja benläkning som behövs
6 månader
Kirurgisk platsinfektion
Tidsram: 12 månader
Andel försökspersoner som har infektion på operationsstället under 12 månader enligt riktlinjerna för CDC
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Janet M Vargo, PhD, Carmell Therapeutics

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2019

Första postat (Faktisk)

14 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CAR-BHA-I21

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera