Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Multiregionální BHA u otevřených zlomenin tibie

6. února 2024 aktualizováno: Carmell Therapeutics Corporation

Multiregionální, randomizovaná, kontrolovaná, zaslepená studie bezpečnosti a účinnosti urychlovače hojení kostí versus standardní péče u pacientů s otevřenými zlomeninami tibie

Tato klinická studie se provádí za účelem prokázání bezpečnosti a účinnosti přípravku Bone Healing Accelerant (BHA) při aplikaci na zlomeniny holenní kosti (kosti nohy) s vnější ranou nebo zlomeninou kůže (také nazývané otevřené zlomeniny holenní kosti). Předpokládá se, že do 6 měsíců bude počet subjektů s úspěšným zhojením kosti větší ve skupině léčené BHA ve srovnání se subjekty léčenými pouze standardní péčí. Pro tuto studii byly vybrány otevřené zlomeniny tibie, protože rychlost hojení je typicky delší než u jiných zlomenin kostí kvůli omezenému cévnímu zásobení, omezenému pokrytí měkkými tkáněmi a vyššímu riziku infekce.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Clinical Science Department
  • Telefonní číslo: (412) 894-8248
  • E-mail: info@carmellrx.com

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacient je v době randomizace ve věku 18-75 let včetně. Pacient má akutní otevřenou Gustilo-Andersonovu zlomeninu diafýzy tibie typu IIIA nebo IIIB s nebo bez zlomeniny fibuly, sekundární k traumatu.

Pacient dostal antibiotickou léčbu do 2 hodin od prezentace na vstupním zdravotnickém zařízení.

Pacientka podstoupila svůj první operační debridement do 24 hodin od prezentace na vstupním zdravotnickém zařízení.

Pacient má mít DWC do 14 dnů od počátečního zranění. Zlomenina tibie vyžaduje otevřenou repozici zlomeniny a vnitřní fixaci s nitrodřeňovým (IM) hřebováním;

- IM hřeby byly křížově uzamčeny pro stabilitu se 4-5 mm zámkem, s minimálně 1 statickým šroubem nad místem zlomeniny a 1 statickým šroubem pod místem zlomeniny a všechny IM hřeby mají průměr mezi 8,5-12 mm s 1,0 -1,5 mm přestružování kanálu.

Dočasné použití vnější fixace před IM prutem a DWC je povoleno.

Po stabilizaci zlomeniny tibie má pacient kortikální deficit menší nebo roven 1,0 cm, který zahrnuje maximálně 50 % obvodu tibie. Kortikální deficit zbytkového 50% obvodu musí být menší než 1,0 cm. Posouzení mezer se provádí pomocí kalibrovaných rentgenových snímků nebo vizuální kontroly. Kromě toho není pravděpodobné, že by pacienti vyžadovali sekundární postup(y) k podpoře hojení kostí.

BHA je možné aplikovat přes existující defekty měkkých tkání vzniklé poraněním nebo vzniklé při chirurgickém ošetření. Pro aplikaci BHA by neměly být vyžadovány žádné nové řezy.

Pacient je ochoten a schopen dodržovat všechny studijní postupy včetně všech předoperačních, pooperačních a rehabilitačních požadavků.

Pacient je schopen poskytnout dobrovolné IC k účasti a podepsal formulář IC specifický pro tuto studii před léčbou studie a DWC.

Pacientky ve fertilním věku musí po dobu sledování (12 měsíců) používat vhodné metody antikoncepce. Mezi adekvátní metody patří abstinence, ženská a mužská sterilizace, hormonální antikoncepce, nitroděložní tělíska (IUD), implantáty, injekční aplikace a metody s dvojitou bariérou.

Kritéria vyloučení:

Pacienti, kteří se v současné době účastní jiného hodnoceného hodnocení nebo kteří se během posledních 90 dnů účastnili klinického hodnocení nebo mají v úmyslu se v průběhu studie zúčastnit.

Pacienti, kteří jsou v současné době vězni. Pacienti, kteří nejsou schopni dát informovaný souhlas. Pacienti, kteří jsou skeletálně nezralí (< 18 let nebo rentgenový průkaz otevřených tibiálních fýz).

Pacienti s otevřenou zlomeninou tibie typu I, II nebo IIIC podle Gustilo-Andersonovy klasifikace.

Současné zranění je patologická zlomenina. Pacienti s dalšími zraněními, která by mohla ovlivnit jejich schopnost dokončit požadovaná vyšetření a pooperační rehabilitaci.

Pacienti s imunitní nedostatečností nebo autoimunitním onemocněním v anamnéze.

Pacienti s aktivním zhoubným nádorem nebo s jakýmkoli invazivním zhoubným nádorem v anamnéze (kromě nemelanomového kožního karcinomu), pokud nebyl pacient léčen s kurativním záměrem a po dobu nejméně 5 let se u něj nevyskytly žádné klinické známky nebo příznaky malignity.

Pacienti s jakýmkoli zdravotním stavem nebo životními okolnostmi, které by podle názoru chirurga mohly ovlivnit jejich schopnost vrátit se na následné návštěvy a/nebo dokončit požadovaná vyšetření a pooperační rehabilitaci.

Pacienti, o kterých je známo, že mají anafylaktické nebo závažné systémové reakce na lidské krevní produkty, genipin, β-TCP, glycerin nebo na jiné složky zkoumaného přípravku.

Pacientky ve fertilním věku, které splňují některé z následujících kritérií:

Pacientka je v současné době těhotná (předchozí diagnóza nebo pozitivní těhotenský test na začátku studie) nebo plánuje otěhotnět kdykoli v průběhu studie V současné době kojí nebo plánuje kojit kdykoli v průběhu studie Po stabilizaci zlomeniny tibie pacient má kostní mezeru větší než 1,0 cm patrnou z kalibrovaných rentgenových snímků nebo vizuální kontroly a/nebo je vysoce pravděpodobné, že pacient bude vyžadovat sekundární intervenční procedury, chirurgické nebo nechirurgické (např. zlomenina indexu.

Pacienti, kteří mají nesprávné zarovnání po IM hřebování >10° v koronální rovině nebo >15° v sagitální rovině.

Pacienti, kteří dostávali pouze dlahy a šrouby pro stabilizaci zlomeniny tibie. V době operace DWC pacienti, kteří mají plánovanou sekundární intervenci, chirurgickou nebo nechirurgickou (např. kostní stimulaci nebo léčbu ultrazvukem) pro zlomeninu indexu.

Pacienti léčení jakoukoli formou lokálních antibiotik v době DWC.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: BHA
Subjekty léčené BHA + standardní péče
Mezi aktivní složky BHA patří beta-trikalciumfosfát a složka pocházející z krve. Aplikuje se přímo na zlomeninu kosti a přilehlou životaschopnou kost v době uzavření rány.
Žádný zásah: Řízení
Subjekty léčené podle standardní péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kompozitní léčebné opatření
Časové okno: 6 měsíců
Podíl subjektů v každé paži splňující kritéria úspěšnosti hojení. Binární výsledek (Ano/Ne) pro celkové hojení bude odvozen z následujících tří výsledků: Rentgenové hojení měřené skóre alespoň 13 na modifikované radiografické unijní škále u zlomenin tibie (mRUST, rozsah špatný až dobrý 1-16 ), chůze měřená skóre alespoň 2 na stupnici Function IndeX for Trauma (rozsah špatný až dobrý 0-3) a žádný sekundární zásah na podporu hojení kostí. Pro „ano“ kompozitního hojení musí být splněny všechny tři složky.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Radiografické hojení
Časové okno: 6 měsíců
Průměrné skóre populace Modified Radiographic Union Scale in Tibia Fractures (mRUST) (rozsah od špatného k dobrému je 4-16)
6 měsíců
Sekundární intervence (chirurgická nebo nechirurgická)
Časové okno: 6 měsíců
Je zapotřebí podíl subjektů, u kterých nebyl proveden sekundární zásah specificky na podporu hojení kostí
6 měsíců
Infekce chirurgického místa
Časové okno: 12 měsíců
Podíl subjektů s infekcí místa chirurgického zákroku po dobu 12 měsíců, jak je stanoveno směrnicemi CDC
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Janet M Vargo, PhD, Carmell Therapeutics

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. srpna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. srpna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

14. srpna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CAR-BHA-I21

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na BHA

3
Předplatit