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MRI CSF Flowmetry 在评估灰色区域脑积水患者中的价值

2019年8月16日 更新者:Mohammad Hossam Mohammad Hassan、Assiut University
评估临界(灰色区域)脑积水患者分流手术后(MRI)脑脊液流量测定的准确性。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

脑积水可定义为 CSF 的形成、流动或吸收障碍。 我们遇到一些具有间歇性非特异性症状的具有挑战性的病例,如里程碑延迟和头痛,伴随影像显示脑室系统扩张,因此我们发现自己犹豫是否要决定是否进行分流手术,因此 MRI CSF 流量测定让我们有机会克服这个问题。 相衬 MR 成像是一种快速、简单且无创的技术,即使对小脑脊液流量也很敏感,可用于定性和定量地评估脑脊液流量。

在疑似阻塞水平测量 CSF 流量可提供可靠且可重复的结果,以实现更准确的诊断,并可用于以更可靠的方式指导治疗决策,并跟踪治疗后结果。

借助 CT 和磁共振成像 (MRI) 技术,可以准确定位 CSF 流动受阻的确切位置。 因此分类如下: 脑积水可能是由于 1) CSF 产生过多 2) 阻塞性 3) 吸收缺陷。 根据确切的病因学,可以在以下标题下添加二级分类:1) 先天性,2) 后天性,例如;创伤性炎症、肿瘤和退行性。 通过将脑脊液从脑室腔转移到容易吸收的部位来绕过脑脊液流动的阻塞部位是治疗脑积水的基本原则。 广泛的并发症已被报道用于脑积水分流术。 它们可归类为机械或血流相关并发症,因为脑脊液过度引流会导致硬膜下血肿、硬膜下积液、低压性头痛、颅骨畸形以及引流不对称会导致部分脑室系统陷闭或隔离。 裂隙心室综合征是一种与吸收有关的并发症。 此外,还描述了腹水,loculations,鞘膜积液,胃穿孔,大肠和小肠。 脑积水分流手术的成功率取决于患者的年龄和需要分流的原因。 一般来说,脑室腹腔分流术的失败率约为 50%。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

交界性脑积水患者

  • 临床上:可疑和非特异性症状如

    • 头痛
    • 大颅骨
    • 呕吐
    • 步态不稳
    • 失智
    • 尿失禁。
    • 延迟的里程碑。
  • 放射学:扩张的脑室系统。

排除标准:

  • 脑积水的记录或临床和放射学证据
  • 已知有 MRI 禁忌症的患者,例如植入式磁性装置、心脏起搏器或幽闭恐惧症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:灰区脑积水患者
MR脑脊液流量计CT脑室腹腔分流术
脑室腹腔分流术后灰区脑积水患者的 MR 血流测定
其他名称:
  • 脑CT
  • 脑室腹腔分流术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CT脑减压变化
大体时间:2个月
脑部 CT 显示脑室系统减压以响应脑室腹腔分流术
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Mohammad Taghyan、Professor

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年8月1日

初级完成 (预期的)

2020年8月1日

研究完成 (预期的)

2021年3月1日

研究注册日期

首次提交

2019年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月16日

首次发布 (实际的)

2019年8月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月16日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • grey zone hydrocephalus

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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