中风患者的多学科远程康复
2019年10月3日 更新者：Vetrea Terveys Oy
中风患者多学科远程康复的可行性 - 一项试点研究
目的：评估慢性中风患者多学科远程康复的可行性。
设计：在 2017 年 9 月至 2018 年 3 月期间，连续招募符合社会保险机构资助的多学科康复条件的慢性中风患者，接受住院康复和远程康复在家中的混合计划或仅接受传统住院康复。
干预：一个康复课程，住院 3 天，然后是 8 周的远程康复期，最后在康复中心进行为期 2 天的评估。 对照组在住院环境中接受为期两周的常规多学科康复治疗。
结果和措施：芬兰版功能状态问卷 (FSQFin)、世界卫生组织生活质量简版 (WHOQOL-Bref)、Barthel 指数、贝克抑郁量表 (BDI21) 和目标达成量表的变化(GAS) 和患者满意度问卷。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Savo
-
Kuopio、North Savo、芬兰、71130
- Vetrea
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 居住在家中的慢性中风（6 个月或以上）患者
- 有资格接受社会保险机构资助的康复治疗（符合慢性残疾和需要康复治疗的标准）
- 对于干预组：能够使用个人电脑和电信
排除标准：
- 无法访问或使用个人计算机
- 在听、看或理解与干预相关的信息方面存在重大问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：远程康复 (TR)
缩短住院康复时间与居家远程康复相结合。
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短期住院多学科康复，然后是基于家庭的远程康复，并在其结束时进行短期评估。
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实验性的：常规康复（CR）
传统住院康复
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多学科住院康复，未因研究而调整。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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芬兰语版功能状态问卷 (FSQfin)
大体时间：8周
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用于评估家庭自我管理的功能状态问卷。
包括三个维度：自理、行动和家庭生活。
每个维度的量表范围为 0-100，分数越高表示结果越好。
|
8周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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世界卫生组织生活质量 - 简短版 (WHOQOL-Bref)
大体时间：8周
|
生活质量评估。
包括四个维度：身体健康、心理健康、社会关系和环境。
每个维度的量表范围为 0-100，分数越高表示结果越好。
|
8周
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贝克抑郁量表 (BDI 21)
大体时间：8周
|
用于情绪评估的贝克抑郁量表。
量表范围为 0-63，分数越高表示结果越差。
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8周
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巴塞尔指数
大体时间：8周
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用于评估在日常生活的基本活动中是否需要帮助。
量表范围为 0-100，分数越高表示结果越好。
|
8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Kauko Pitkanen, PhD、VetreaNeuron
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月1日
初级完成 (实际的)
2018年5月1日
研究完成 (实际的)
2018年5月31日
研究注册日期
首次提交
2019年6月28日
首先提交符合 QC 标准的
2019年10月3日
首次发布 (实际的)
2019年10月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年10月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年10月3日
最后验证
2019年10月1日
更多信息
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