Una telerehabilitación multidisciplinar para pacientes con ictus
Viabilidad de la telerehabilitación multidisciplinar en pacientes con ictus: un estudio piloto
Objetivo: Evaluar la factibilidad de una telerehabilitación multidisciplinar para pacientes con ictus crónico.
Diseño: Los pacientes con accidente cerebrovascular crónico elegibles para rehabilitación multidisciplinaria financiada por la Institución de Seguro Social se inscribieron entre septiembre de 2017 y marzo de 2018 de forma consecutiva para recibir un programa mixto de rehabilitación hospitalaria y telerrehabilitación en sus hogares o una rehabilitación hospitalaria tradicional únicamente.
Intervención: Un curso de rehabilitación con una estancia hospitalaria de 3 días seguida de un período de telerehabilitación de 8 semanas completado por una estancia de evaluación de 2 días en un centro de rehabilitación. El grupo de control recibió rehabilitación multidisciplinaria convencional durante dos semanas en un entorno de hospitalización.
Resultado y medidas: Cambio en la versión finlandesa del Cuestionario de estado funcional (FSQFin), la Calidad de vida de la Organización Mundial de la Salud - Versión corta (WHOQOL-Bref), el Índice de Barthel, el Inventario de depresión de Beck (BDI21) y la Escala de consecución de objetivos (GAS) y un cuestionario de satisfacción del paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
North Savo
-
Kuopio, North Savo, Finlandia, 71130
- Vetrea
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- accidente cerebrovascular crónico (6 meses o más) paciente que vive en su hogar
- elegible para recibir rehabilitación financiada por la Institución de Seguro Social (cumple con los criterios de discapacidad crónica y necesidad de rehabilitación)
- para el grupo de intervención: capaz de usar una computadora personal y telecomunicaciones
Criterio de exclusión:
- sin acceso o capacidad para usar una computadora personal
- problemas significativos para escuchar, ver o comprender la información relacionada con la intervención
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Telerehabilitación (TR)
Rehabilitación acortada para pacientes hospitalizados combinada con telerehabilitación en el hogar.
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Rehabilitación multidisciplinar hospitalaria de corta duración seguida de telerehabilitación domiciliaria y un breve periodo de evaluación al final de la misma.
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EXPERIMENTAL: Rehabilitación convencional (RC)
Rehabilitación hospitalaria tradicional
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Rehabilitación hospitalaria multidisciplinar, sin ajustes por estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Versión finlandesa del Cuestionario de estado funcional (FSQfin)
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
Cuestionario de Estado Funcional para evaluar el autocuidado en el hogar.
Incluye tres dimensiones: autocuidado, movilidad y vida doméstica.
El rango de escala para cada dimensión es de 0 a 100 y las puntuaciones más altas indican un mejor resultado.
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8 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Calidad de vida de la Organización Mundial de la Salud - versión corta (WHOQOL-Bref)
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
Evaluación de la calidad de vida.
Incluye cuatro dimensiones: salud física, salud psicológica, relaciones sociales y medio ambiente.
El rango de escala para cada dimensión es de 0 a 100 y las puntuaciones más altas indican un mejor resultado.
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8 semanas
|
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Inventario de depresión de Beck (BDI 21)
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
El Inventario de Depresión de Beck para la evaluación del estado de ánimo.
El rango de la escala es de 0 a 63 y las puntuaciones más altas indican un peor resultado.
|
8 semanas
|
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Índice de Barthel
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
para evaluar la necesidad de ayuda en las actividades básicas de la vida diaria.
El rango de la escala es de 0 a 100 y las puntuaciones más altas indican un mejor resultado.
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Kauko Pitkanen, PhD, VetreaNeuron
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Aimo2019
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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