肌肉骨骼疼痛的个人和工作相关风险因素：土耳其上班族的横断面研究
2019年12月15日 更新者：Tansu Birinci、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
土耳其上班族的肌肉骨骼疼痛
大多数调查与肌肉骨骼疼痛相关的危险因素的研究都是在欧洲国家和北美进行的，由于健康、经济和社会制度的差异，他们的结果不能推广到土耳其等国家。
因此，本研究的目的是调查与土耳其上班族肌肉骨骼疼痛相关的个人和工作相关风险因素。
研究概览
详细说明
本研究共包括 150 名土耳其上班族参与者。
数据收集将使用在线调查进行。
在线调查链接将通过社交媒体帐户和邮件共享。
通过 Google 表单创建的问卷将通过链接发送给参与者。
该链接将在数据收集过程中处于活动状态。
在参与者开始问卷调查之前，他们将被问及是否愿意参与。
将询问社会人口特征（年龄、性别、体重指数）和健康状况（是否患有慢性病、使用的药物和受伤史）。
此外，还将收集有关行业、工作时间、工作时间和下班时间、额外工作时间、工作场所休息时间的信息。
标准化斯堪的纳维亚肌肉骨骼问卷将用于评估肌肉骨骼投诉。
患有肌肉骨骼疼痛的参与者将被转介到适合他们感到最疼痛的区域定位的评估问卷。
颈部疼痛的参与者将使用颈部残疾量表进行评估。
手臂-肩-手残疾调查-简表将用于手腕、肩部或手臂疼痛的参与者。
Oswestry 残疾指数将用于确定腰痛患者的残疾程度。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bakırkoy
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Istanbul、Bakırkoy、火鸡、34147
- Istanbul University-Cerrahpasa
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
本研究将包括总共 150 名土耳其的上班族参与者。
描述
纳入标准：
- 本研究中的参与者年龄在 18 至 55 岁之间，男性或女性，上班族，能够理解和阅读土耳其语作为一种语言。
排除标准：
- 如果参与者患有任何肌肉骨骼疾病、脊柱弯曲障碍（例如脊柱侧凸、脊柱后凸、脊柱后凸），在过去 1 个月内接受过影响肌肉骨骼系统的手术，或者女性怀孕，则他们被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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标准化斯堪的纳维亚肌肉骨骼问卷
大体时间：基线
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标准化斯堪的纳维亚肌肉骨骼问卷 (NMQ) 将用于评估肌肉骨骼投诉。
NMQ 是一份问卷，通过标准化问题评估手腕、颈部、肩部和一般肌肉骨骼问题。
在 NMQ 中；过去 12 个月和过去 7 天的疼痛和不适被质疑，身体在特定九个区域（脚踝、膝盖、大腿、臀部、脚踝、手、腰部、肘部、背部、肩部、颈部）的映射以及这种情况是否会影响平时的工作。
在 NMQ 结束时，参与者会遇到“您是否有任何与肌肉骨骼系统相关的疼痛？哪个区域最疼痛？”的问题。
完成了对没有感到任何肌肉骨骼系统疼痛的参与者的调查。
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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颈部残疾量表
大体时间：基线
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颈部残疾量表基于 Oswestry 腰痛残疾指数，由 10 个主题组成。
疼痛敏感性包括个人护理、举重、阅读、头痛、注意力集中、工作/工作、驾驶、睡眠和社交活动。
每个问题都有 6 个选项，用于衡量疼痛或限制的严重程度。评分在 0-5 之间进行，总分在 0-50 之间计算。
根据总分，0-4分不限；轻微限制为 5-14；中度限制 15-24；严重限制在 25-34 岁之间； 34岁及以上被归类为完全受限。
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基线
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手臂-肩-手残疾调查-简表
大体时间：基线
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手臂-肩-手残疾调查简表（Quick DASH、Q-DASH）将用于手腕、肩部或手臂疼痛的参与者。
Q-DASH 是针对上肢肌肉骨骼疾病开发的区域性结果测量，应包括 11 个问题，至少应回答 11 个问题中的 10 个，以便计算所报告使用的量表的分数，而不是 DASH。
每个问题均按 5 分制评分，最终得分范围为 0（无残疾）至 100（严重残疾）。
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基线
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Oswestry 残疾指数
大体时间：基线
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Oswestry 残疾指数 (ODI) 将用于确定腰痛患者的残疾程度。
ODI 由 10 个项目组成，测量疼痛的严重程度、个人护理、举重、行走、坐姿、站立、社交生活、睡眠、旅行和疼痛。
每个项目的评分在 0-5 之间。
随着总分的增加，残疾程度增加。
满分50分；重度31-50分，中度11-30分，轻度1-10分。
从患者获得的总分可以转换为百分比系统并以百分比计算。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年11月15日
初级完成 (实际的)
2019年11月30日
研究完成 (实际的)
2019年12月15日
研究注册日期
首次提交
2019年11月9日
首先提交符合 QC 标准的
2019年11月9日
首次发布 (实际的)
2019年11月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年12月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年12月15日
最后验证
2019年12月1日
更多信息
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