Fattori di rischio individuali e correlati al lavoro per il dolore muscoloscheletrico: uno studio trasversale tra gli impiegati turchi
15 dicembre 2019 aggiornato da: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Dolore muscoloscheletrico tra gli impiegati turchi
La maggior parte degli studi sui fattori di rischio correlati al dolore muscoloscheletrico sono stati condotti nei paesi europei e nel Nord America e, a causa delle differenze nei sistemi sanitari, economici e sociali, i loro risultati non sono generalizzabili a paesi come la Turchia.
Pertanto, lo scopo del presente studio è quello di indagare i fattori di rischio individuali e legati al lavoro legati al dolore muscoloscheletrico tra gli impiegati turchi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nel presente studio sono inclusi un totale di 150 partecipanti, che sono impiegati in Turchia.
La raccolta dei dati sarà effettuata utilizzando il sondaggio online.
Il collegamento al sondaggio online sarà condiviso tramite gli account dei social media e via mail.
Il questionario creato tramite moduli Google sarà consegnato ai partecipanti tramite il link.
Il collegamento sarà attivo nel processo di raccolta dei dati.
Prima che i partecipanti inizino il questionario, verrà loro chiesto se erano disposti a partecipare.
Verranno messe in discussione le caratteristiche socio-demografiche (età, sesso, indice di massa corporea) e lo stato di salute (presenza di malattie croniche, farmaci utilizzati e storia di lesioni).
Verranno inoltre raccolte le informazioni relative al settore, all'orario di lavoro, al tempo trascorso al lavoro e al di fuori del lavoro, l'orario di lavoro aggiuntivo, i tempi di pausa sul posto di lavoro.
Il questionario muscoloscheletrico scandinavo standardizzato verrà utilizzato per valutare i disturbi muscoloscheletrici.
I partecipanti con dolore muscoloscheletrico verranno indirizzati al questionario di valutazione appropriato per la localizzazione della regione in cui sentono più dolore.
I partecipanti con dolore al collo saranno valutati con la scala di disabilità del collo.
Indagine sulla disabilità braccio-spalla-mano-modulo breve verrà utilizzata per i partecipanti con dolore al polso, alla spalla o al braccio.
L'Oswestry Disability Index verrà utilizzato per determinare il grado di disabilità nelle persone con lombalgia.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bakırkoy
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Istanbul, Bakırkoy, Tacchino, 34147
- Istanbul University-Cerrahpasa
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 55 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Un totale di 150 partecipanti, che sono impiegati in Turchia, saranno inclusi nel presente studio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti inclusi in questo studio avranno un'età compresa tra i 18 ei 55 anni, uomini o donne, un impiegato e in grado di comprendere e leggere il turco come lingua.
Criteri di esclusione:
- - Partecipanti esclusi dallo studio se affetti da malattie muscoloscheletriche, disturbi della curvatura della colonna vertebrale come scoliosi, cifosi, cifoscoliosi, interventi chirurgici che interessano il sistema muscoloscheletrico nell'ultimo mese o gravidanza per le donne.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Il questionario muscoloscheletrico scandinavo standardizzato
Lasso di tempo: Linea di base
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Il questionario muscoloscheletrico scandinavo standardizzato (NMQ) verrà utilizzato per valutare i disturbi muscoloscheletrici.
NMQ è un questionario che valuta i disturbi muscoloscheletrici del polso, del collo, della spalla e in generale con domande standardizzate.
In NMQ; il dolore e il disagio sono messi in discussione negli ultimi 12 mesi e negli ultimi sette giorni, la mappatura del corpo in specifiche nove regioni (piedi-caviglie, ginocchia, cosce, anche, caviglie, mani, vita, gomiti, schiena, spalle, collo) e se questa situazione interferisce con il solito lavoro.
Alla fine del NMQ, i partecipanti incontrano la domanda "Hai qualche dolore correlato al sistema muscolo-scheletrico? E quale regione è la più dolorosa?"
Sono stati completati i sondaggi sui partecipanti che non avvertono alcun dolore a causa del sistema muscolo-scheletrico.
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Linea di base
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala della disabilità del collo
Lasso di tempo: Linea di base
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La Neck Disability Scale si basa sull'Oswestry Low Back Pain Disability Index ed è composta da 10 argomenti.
La sensibilità al dolore include cura personale, sollevamento pesi, lettura, mal di testa, concentrazione, lavoro/lavoro, guida, sonno e attività sociali.
Ogni domanda ha 6 opzioni di risposta che misurano la gravità del dolore o della limitazione. Il punteggio viene assegnato tra 0 e 5 e il punteggio totale viene calcolato tra 0 e 50.
Secondo il punteggio totale, non ci sono limiti tra 0 e 4 punti; Lieve limitazione di 5-14; Limitazione moderata di 15-24; Gravi limitazioni tra 25-34; 34 e superiori sono classificati come totalmente limitati.
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Linea di base
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Indagine sulla disabilità braccio-spalla-mano-modulo breve
Lasso di tempo: Linea di base
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Indagine sulla disabilità braccio-spalla-mano-Forma breve (Quick DASH, Q-DASH) verrà utilizzata per i partecipanti con dolore al polso, alla spalla o al braccio.
Q-DASH è una misura di esito regionale sviluppata per i disturbi muscoloscheletrici degli arti superiori e dovrebbe includere 11 domande, alle quali è necessario rispondere ad almeno 10 domande su 11 per calcolare il punteggio della scala riportata da utilizzare al posto di DASH.
Ogni domanda è valutata su una scala a 5 punti e viene calcolato un punteggio finale che va da 0 (nessuna disabilità) a 100 (disabilità grave).
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Linea di base
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Indice di disabilità di Oswestry
Lasso di tempo: Linea di base
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L'Oswestry Disability Index (ODI) verrà utilizzato per determinare il grado di disabilità nelle persone con lombalgia.
L'ODI è composto da un totale di 10 item che misurano la gravità del dolore, la cura personale, il sollevamento, il camminare, lo stare seduti, la posizione eretta, la vita sociale, il sonno, il viaggio e il dolore.
Ogni elemento è valutato tra 0-5.
All'aumentare del punteggio totale, aumenta il livello di disabilità.
Il punteggio massimo è di 50 punti; È valutato come grave tra 31-50 punti, moderato tra 11-30 punti e lieve tra 1-10 punti.
Il punteggio totale ottenuto dal paziente può essere convertito nel sistema percentuale e calcolato come percentuale.
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Linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
15 novembre 2019
Completamento primario (EFFETTIVO)
30 novembre 2019
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
15 dicembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 novembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 novembre 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
13 novembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
17 dicembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 dicembre 2019
Ultimo verificato
1 dicembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 10112019
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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