Индивидуальные и связанные с работой факторы риска скелетно-мышечной боли: перекрестное исследование среди турецких офисных работников
15 декабря 2019 г. обновлено: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Скелетно-мышечная боль у турецких офисных работников
Большинство исследований, изучающих факторы риска, связанные с мышечно-скелетной болью, были проведены в странах Европы и Северной Америки, и из-за различий в здравоохранении, экономических и социальных системах их результаты не могут быть распространены на такие страны, как Турция.
Таким образом, целью настоящего исследования является изучение индивидуальных и связанных с работой факторов риска, связанных с мышечно-скелетной болью среди турецких офисных работников.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В настоящее исследование включены в общей сложности 150 участников, которые являются офисными работниками в Турции.
Сбор данных будет осуществляться с помощью онлайн-опроса.
Ссылка на онлайн-опрос будет распространена через учетные записи социальных сетей и по почте.
Анкета, созданная через формы Google, будет доставлена участникам по ссылке.
Ссылка будет активна в процессе сбора данных.
Прежде чем участники приступят к заполнению анкеты, их спросят, готовы ли они участвовать.
Будут опрошены социально-демографические характеристики (возраст, пол, индекс массы тела) и состояние здоровья (наличие хронических заболеваний, используемые лекарства и травмы в анамнезе).
Кроме того, будет собираться информация об отрасли, рабочем времени, времени, проведенном на работе и вне работы, дополнительном рабочем времени, времени перерывов на рабочем месте.
Стандартизированный скандинавский опросник скелетно-мышечной системы будет использоваться для оценки скелетно-мышечных жалоб.
Участников с мышечно-скелетной болью направят к оценочной анкете, соответствующей локализации региона, где они чувствуют наибольшую боль.
Участники с болью в шее будут оцениваться по Шкале инвалидности шеи.
Краткая форма исследования инвалидности «рука-плечо-кисть» будет использоваться для участников с болью в запястье, плече или руке.
Индекс инвалидности Освестри будет использоваться для определения степени инвалидности у людей с болями в пояснице.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Bakırkoy
-
Istanbul, Bakırkoy, Турция, 34147
- Istanbul University-Cerrahpasa
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В настоящее исследование будут включены в общей сложности 150 участников, которые являются офисными работниками в Турции.
Описание
Критерии включения:
- Участники, включенные в это исследование, будут в возрасте от 18 до 55 лет, мужчины или женщины, офисные работники, способные понимать и читать по-турецки как на языке.
Критерий исключения:
- Участников исключали из исследования, если у них были какие-либо заболевания опорно-двигательного аппарата, нарушения искривления позвоночника, такие как сколиоз, кифоз, кифосколиоз, перенесенные хирургические вмешательства на опорно-двигательном аппарате в течение последнего 1 месяца или беременность у женщин.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Стандартизированный скандинавский опросник скелетно-мышечной системы
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Стандартизированный скандинавский опросник скелетно-мышечной системы (NMQ) будет использоваться для оценки скелетно-мышечных жалоб.
NMQ представляет собой анкету, которая оценивает жалобы на запястье, шею, плечо и общие скелетно-мышечные жалобы с помощью стандартных вопросов.
В НМК; боль и дискомфорт опрашиваются за последние 12 месяцев и последние семь дней, картирование тела в конкретных девяти областях (ступни-лодыжки, колени, бедра, бедра, лодыжки, руки, талия, локти, спина, плечи, шея) и не мешает ли эта ситуация обычной работе.
В конце NMQ участникам задают вопрос: «Есть ли у вас боли, связанные с опорно-двигательным аппаратом? Какая область наиболее болезненна?»
Были завершены опросы участников, не чувствующих боли из-за опорно-двигательного аппарата.
|
Базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала инвалидности шеи
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Шкала инвалидности шеи основана на Индексе инвалидности Освестри при боли в пояснице и состоит из 10 тем.
Чувствительность к боли включает уход за собой, поднятие тяжестей, чтение, головные боли, концентрацию, работу/работу, вождение, сон и социальную активность.
Каждый вопрос имеет 6 вариантов ответов, которые измеряют тяжесть боли или ограничений. Оценка проводится в диапазоне от 0 до 5, а общий балл рассчитывается в диапазоне от 0 до 50.
По сумме баллов нет ограничений между 0-4 баллами; Небольшое ограничение 5-14; Умеренное ограничение 15-24; Серьезные ограничения между 25-34 годами; 34 и выше классифицируются как полностью ограниченные.
|
Базовый уровень
|
|
Исследование инвалидности рук, плеч и кистей — краткая форма
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Краткая форма исследования инвалидности руки-плеча-кисти (Q-DASH, Q-DASH) будет использоваться для участников с болью в запястье, плече или руке.
Q-DASH представляет собой региональную оценку результатов, разработанную для скелетно-мышечных заболеваний верхних конечностей, и должен включать 11 вопросов, по крайней мере, на 10 из 11 вопросов необходимо ответить, чтобы рассчитать балл по шкале, которая, как сообщается, используется вместо DASH.
Каждый вопрос оценивается по 5-балльной шкале, и рассчитывается окончательная оценка от 0 (нет инвалидности) до 100 (тяжелая инвалидность).
|
Базовый уровень
|
|
Индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Индекс инвалидности Освестри (ODI) будет использоваться для определения степени инвалидности у людей с болями в пояснице.
ODI состоит в общей сложности из 10 пунктов, измеряющих тяжесть боли, уход за собой, поднятие тяжестей, ходьбу, сидение, стояние, социальную жизнь, сон, путешествия и боль.
Каждый элемент оценивается от 0 до 5.
По мере увеличения общего балла степень инвалидности увеличивается.
Максимальная оценка – 50 баллов; Заболевание оценивается как тяжелое в пределах 31-50 баллов, среднее в пределах 11-30 баллов и легкое в пределах 1-10 баллов.
Общий балл, полученный от пациента, можно перевести в процентную систему и рассчитать в процентах.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 ноября 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 ноября 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 ноября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 декабря 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 декабря 2019 г.
Последняя проверка
1 декабря 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 10112019
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .