干针结合和不结合 Kinesio Taping® 治疗非特异性慢性腰痛
2019年11月18日 更新者：Fatih Bagcier、Kars State Hospital
比较使用和不使用 Kinesio Taping® 干针治疗非特异性慢性腰痛的效果
我们将评估在 60 名非特异性慢性腰痛 (nCLBP) 患者中将运动贴扎 (KT) 疗法与干针 (DN) 疗法相结合对疼痛、功能和抑郁参数的疗效。
研究概览
详细说明
共有 60 名患者将被纳入研究。
治疗组中有 30 名患者，对照组中有 30 名患者。
在 DN 治疗中，两组都将接受 3 个疗程，间隔 1 周，在腰部多裂肌、腰方肌和臀中肌的活跃肌筋膜触发点上进行。
KT 申请将在研究组的每次 DN 会议之后进行。
疼痛将通过视觉模拟量表进行评估，功能将通过 Oswestry 残疾指数进行评估，抑郁状态将在治疗前和第一个月通过 Beck 抑郁指数进行评估。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 66年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在常规血液检查中没有异常结果
- 没有已知的急性或慢性炎症性疾病
- 理解应用治疗、干预措施所需的教育水平
排除标准：
- 恶性肿瘤
- 活动性感染
- 常见炎症性风湿病史
- 脊柱外伤、皮肤损伤、感染或开放性伤口
- 神经根病
- 外周循环障碍
- 由于凝血病使用华法林
- 关节病
- 先天性或获得性脊柱病理学
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：DN加KT组
DN 加 KT 疗法将以 1 周为间隔进行 3 次疗程。 干针疗法：DN疗法将应用于腰方肌、臀中肌和腰多裂肌的活跃肌筋膜触发点（MTrP）。 肌内效贴布应用：贴布将留在患者身上 5 天。 |
DN 和 KT 治疗将以 1 周为间隔应用 3 次
其他名称：
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有源比较器：DN组
DN 将以 1 周为间隔应用 3 次。
干针疗法：DN疗法应用于腰方肌、臀中肌和腰多裂肌的活跃肌筋膜触发点（MTrP）。
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DN 和 KT 治疗将以 1 周为间隔应用 3 次
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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痛压阈值
大体时间：3周
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将报告在多裂肌、腰方肌和臀中肌肌筋膜触发点部位施加的压力量 (Kg/cm2) 会引起患者疼痛
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3周
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疼痛视觉模拟量表 (VAS)
大体时间：3周
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视觉模拟量表（VAS，0-10）将用于评估静息、活动和夜间疼痛。
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3周
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Oswestry 残疾指数 (ODI)
大体时间：3周
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相对于基线的变化，ODI 是一种有效的工具，可提供有关影响患者处理日常生活任务能力的背痛程度的信息。
ODI 工具中包含十个部分，每个部分的总可能得分为 5。
第一条语句得分为 0，最后一条语句得分为 5。
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3周
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贝克抑郁量表
大体时间：3周
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这是一个用于衡量临床抑郁症的 21 项标准评估。
该评估的分数范围从 0 到 63，分数越高表示抑郁程度越高。
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3周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2019年12月1日
初级完成 (预期的)
2020年3月1日
研究完成 (预期的)
2020年3月1日
研究注册日期
首次提交
2019年9月15日
首先提交符合 QC 标准的
2019年11月18日
首次发布 (实际的)
2019年11月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年11月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年11月18日
最后验证
2019年11月1日
更多信息
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