Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Dry Needling Avec Et Sans Kinesio Taping® Dans La Lombalgie Chronique Non Spécifique

18 novembre 2019 mis à jour par: Fatih Bagcier, Kars State Hospital

Comparaison du Dry Needling avec et sans Kinesio Taping® dans le traitement de la lombalgie chronique non spécifique

Nous évaluerons l'efficacité de l'ajout de la thérapie par kinésio taping (KT) à la thérapie par aiguilletage sec (DN) sur les paramètres de la douleur, de la fonctionnalité et de la dépression chez 60 patients souffrant de lombalgie chronique non spécifique (nCLBP).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Au total, 60 patients seront inclus dans l'étude. 30 patients seront dans le groupe de traitement et 30 patients seront dans le groupe témoin. Les deux groupes subiront 3 séances avec des intervalles d'une semaine sur les points de déclenchement myofasciaux actifs dans les muscles multifide lombaire, quadratus lumborum et gluteus medius en thérapie DN. L'application KT sera effectuée après chaque session DN dans le groupe d'étude. La douleur sera évaluée avec une échelle visuelle analogique, la fonctionnalité a été évaluée avec l'indice d'invalidité d'Oswestry et l'état de la dépression sera évalué avec l'indice de dépression de Beck avant le traitement et au cours du premier mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 68 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • n'ayant aucun résultat anormal dans les tests sanguins de routine
  • ne pas avoir de maladie inflammatoire aiguë ou chronique connue
  • un niveau d'éducation requis pour comprendre le traitement appliqué, les interventions

Critère d'exclusion:

  • tumeurs malignes
  • infection active
  • antécédent de rhumatisme inflammatoire commun
  • traumatisme de la colonne vertébrale, lésion cutanée, présence d'infection ou de plaies ouvertes
  • radiculopathie
  • trouble de la circulation périphérique
  • utilisation de warfarine en raison d'une coagulopathie
  • arthropathie
  • pathologie rachidienne congénitale ou acquise
  • grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: DN plus groupe KT

La thérapie DN plus KT sera appliquée 3 séances à intervalles d'une semaine. Thérapie par aiguilletage sec : la thérapie DN va être appliquée sur les points de déclenchement myofasciaux actifs (MTrP) dans le quadratus lumborum, le gluteus medius et les muscles multifidus lombaires.

Application Kinesio Taping : Les bandes vont être laissées sur le corps du patient pendant 5 jours.
Dispositif: Aiguillage à sec
La thérapie DN et KT sera appliquée 3 séances à 1 semaine d'intervalle
Autres noms:
  • Kinésiotape
Comparateur actif: Groupe NA
DN sera appliqué 3 séances à 1 semaine d'intervalle. Thérapie par aiguilletage sec : la thérapie DN a été appliquée sur les points de déclenchement myofasciaux actifs (MTrP) dans le quadratus lumborum, le gluteus medius et les muscles multifidus lombaires.
Dispositif: Aiguillage à sec
La thérapie DN et KT sera appliquée 3 séances à 1 semaine d'intervalle
Autres noms:
  • Kinésiotape

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de pression de la douleur
Délai: 3 semaines
La quantité de pression (Kg/cm2) appliquée au niveau du point de déclenchement myofascial du muscle lombaire multifide, du quadratus lumborum et du muscle gluteus medius provoquant une douleur pour le patient sera signalée
3 semaines
Douleur par échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 3 semaines
Une échelle visuelle analogique (EVA, 0-10) sera utilisée pour évaluer le repos, l'activité et la douleur nocturne.
3 semaines
Indice d'invalidité d'Oswestry (ODI)
Délai: 3 semaines
Changements par rapport à la ligne de base, l'ODI est un outil efficace pour fournir des informations sur l'étendue des maux de dos affectant la capacité du patient à faire face aux tâches de la vie quotidienne. Dix sections sont incluses dans l'outil ODI avec un score total possible de 5 pour chaque section. Le premier énoncé a un score de 0 et le dernier un score de 5.
3 semaines
Inventaire de la dépression de Beck
Délai: 3 semaines
Il s'agit d'une évaluation standard en 21 points utilisée pour mesurer la dépression clinique. Les scores de cette évaluation vont de 0 à 63, où des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de dépression.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kars State Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2019

Première publication (Réel)

20 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 80576354-050-99/167

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Aiguillage à sec

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Paraguay

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner