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社交媒体对新兴成年人大麻使用的干预

2022年1月19日 更新者:Erin Bonar、University of Michigan
该研究的目的是开发和测试社交媒体干预措施,以帮助年轻人增加幸福感并减少危险行为。 该研究将帮助研究人员了解如何以对使用 Facebook 的年轻人有吸引力和帮助的方式提供健康信息。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

149

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、美国、48109
        • University of Michigan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 自我报告每周至少使用大麻 3 次或在过去一个月中更频繁
  • 活跃的 Facebook 个人资料
  • 查看并点击社交媒体广告

排除标准:

  • 身份验证失败基于 1) 互联网协议 (IP) 地址,2) 调查完成时间,3) 重复尝试,4) 调查回复,以及 5) 通过发送给研究人员的带时间戳的自拍进行照片识别。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:社交媒体干预
Facebook 页面将提供专注于提高幸福感和减少危险行为的健康信息。
信息将由电子教练发布。 您可以与电子教练以及小组中的其他研究成员互动。
无干预:控制
注意力控制电子新闻(控制)条件

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
时间线回溯 (TLFB) 中报告的大麻使用频率
大体时间:基线后 3 个月
30 天 TLFB 自我报告将用于评估大麻使用的总天数。
基线后 3 个月
时间线回溯 (TLFB) 中报告的大麻使用频率
大体时间:基线后 6 个月
30 天 TLFB 自我报告将用于评估大麻使用的总天数。
基线后 6 个月
时间线回溯 (TLFB) 中报告的大麻使用量
大体时间:基线后 3 个月
30 天时间线回溯 (TLFB) 自我报告将用于评估消费的大麻数量(克)。
基线后 3 个月
时间线回溯 (TLFB) 中报告的大麻使用量
大体时间:基线后 6 个月
30 天时间线回溯 (TLFB) 自我报告将用于评估消费的大麻数量(克)。
基线后 6 个月
使用二分反应量表的大麻青少年后果问卷测量的大麻使用后果,如之前在整个试验注册中所述。
大体时间:基线后 3 个月

大麻青少年后果问卷将用于评估过去 3 个月使用大麻的后果。 后果是通过报告 26 项清单中因使用大麻导致的事件(例如,工作质量受损、精力不足等)的次数来衡量的。 将对回答进行二分法(0 = 从不,1 = 大于从不)并求和得出反映后果总数的总分。

响应量表:

从不 1-2 次 3-5 次 6-10 次 超过 10 次

最低分数 = 0,最高 = 26。 更高的分数 = 更多的后果。

基线后 3 个月
用大麻青少年后果问卷衡量的大麻使用后果
大体时间:基线后 6 个月

大麻青少年后果问卷将用于评估过去 3 个月使用大麻的后果。 后果是通过报告 26 项清单中因使用大麻导致的事件(例如,工作质量受损、精力不足等)的次数来衡量的。 将对回答进行二分法(0 = 从不,1 = 大于从不)并求和得出反映后果总数的总分。

响应量表:

从不 1-2 次 3-5 次 6-10 次 超过 10 次

最低分数 = 0,最高 = 26。 更高的分数 = 更多的后果。

基线后 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过监测未来调查的 2 个修改项目来衡量大麻使用的感知风险
大体时间:基线后 3 个月

两项从“无风险”到“很大风险”的等级对当前意见进行评级,他们认为偶尔使用大麻和经常使用大麻会带来风险危害。

物品是——

如果人们:

  1. 偶尔吸食大麻或大麻制品
  2. 经常吸食大麻或大麻制品

响应选项是:

  1. 没有风险
  2. 轻微风险
  3. 中等风险
  4. 风险大

将两个项目的答案加在一起。 两项求和的总范围可以是2-8。 较高的总数表示较高的感知风险。

基线后 3 个月
从监测未来调查中修改的项目衡量大麻使用的感知风险
大体时间:基线后 6 个月

两项从“无风险”到“很大风险”的等级对当前意见进行评级,他们认为偶尔使用大麻和经常使用大麻会带来风险危害。

物品是——

如果人们:

  1. 偶尔吸食大麻或大麻制品
  2. 经常吸食大麻或大麻制品

响应选项是:

  1. 没有风险
  2. 轻微风险
  3. 中等风险
  4. 风险大

将两个项目的答案加在一起。 两项求和的总范围可以是2-8。 较高的总数表示较高的感知风险。

基线后 6 个月
根据监测未来调查修改的项目衡量的对大麻使用的同行认可/不认可
大体时间:基线后 3 个月

目前对他们的亲密朋友是否会不赞成他们使用大麻(无论他们使用多少)的看法的一项评分为:

  1. 不反对
  2. 不赞成
  3. 强烈反对
基线后 3 个月
根据监测未来调查修改的项目衡量的对大麻使用的同行认可/不认可
大体时间:基线后 6 个月
对他们的密友是否会反对他们使用大麻(无论他们使用多少)的当前看法的一项评分,评分为:1 不反对 2 反对 3 强烈反对
基线后 6 个月
根据修改后的青年驾驶问卷中的 5 个项目衡量大麻对驾驶的影响
大体时间:基线后 3 个月

修改后的年轻成人驾驶问卷中的五个项目将用于评估过去 3 个月在大麻影响下的驾驶情况。 将对响应值求和以获得总分。

在过去的 3 个月中……您在吸食大麻或含有 THC 的大麻产品后一小时内开车了多少次?

  • 您在吸食大麻或含有 THC 的大麻产品时驾驶了多少次?
  • 您在吸食大麻或含有 THC 的大麻产品时驾车多少次?
  • 当您知道使用含有 THC 的大麻/大麻产品可能已经影响了您的协调能力时,您开车了多少次?
  • 您有多少次乘坐过吸食大麻或含有 THC 的大麻产品的人驾驶的汽车或其他车辆?

响应选项:

0=从不

  1. 一次
  2. 两次
  3. 3次
  4. 4次
  5. 5次
  6. 6-9次
  7. 10次​​以上
基线后 3 个月
根据修改后的青年驾驶问卷中的 5 个项目衡量大麻对驾驶的影响
大体时间:基线后 6 个月

修改后的年轻成人驾驶问卷中的五个项目将用于评估过去 3 个月在大麻影响下的驾驶情况。 将对响应值求和以获得总分。

在过去的 3 个月中……您在吸食大麻或含有 THC 的大麻产品后一小时内开车了多少次?

  • 您在吸食大麻或含有 THC 的大麻产品时驾驶了多少次?
  • 您在吸食大麻或含有 THC 的大麻产品时驾车多少次?
  • 当您知道使用含有 THC 的大麻/大麻产品可能已经影响了您的协调能力时,您开车了多少次?
  • 您有多少次乘坐过吸食大麻或含有 THC 的大麻产品的人驾驶的汽车或其他车辆?

响应选项:

0=从不

  1. 一次
  2. 两次
  3. 3次
  4. 4次
  5. 5次
  6. 6-9次
  7. 10次​​以上
基线后 6 个月
根据监测未来调查修改的项目衡量的其他药物使用情况
大体时间:基线后 3 个月

来自监测未来调查的项目将用于评估过去 30 天对 6 种其他物质的使用情况——使用的物质和使用次数。 将使用范围评分的中点对响应值求和以获得总分。

评估的物质包括:致幻剂、阿片类药物、兴奋剂、镇静剂、迷幻剂、摇头丸

响应量表:

0 0 次

  1. 1-2次
  2. 3-5次
  3. 6-9次
  4. 10-19次
  5. 20-39次
  6. 40 次或更多次
基线后 3 个月
根据监测未来调查修改的项目衡量的其他药物使用情况
大体时间:基线后 6 个月

来自监测未来调查的项目将用于评估过去 30 天对 6 种其他物质的使用情况——使用的物质和使用次数。 将使用范围评分的中点对响应值求和以获得总分。

评估的物质包括:致幻剂、阿片类药物、兴奋剂、镇静剂、迷幻剂、摇头丸

响应量表:

0 0 次

  1. 1-2次
  2. 3-5次
  3. 6-9次
  4. 10-19次
  5. 20-39次
  6. 40 次或更多次
基线后 6 个月
时间线回溯 (TLFB) 中报告的饮酒频率
大体时间:基线后 3 个月
30 天 TLFB 自我报告将用于评估饮酒总天数。
基线后 3 个月
时间线回溯 (TLFB) 中报告的饮酒频率
大体时间:基线后 6 个月
30 天 TLFB 自我报告将用于评估饮酒总天数。
基线后 6 个月
时间线回溯 (TLFB) 上报告的酒精消费量
大体时间:基线后 3 个月
30 天 TLFB 自我报告将用于评估饮酒量。
基线后 3 个月
时间线回溯 (TLFB) 上报告的酒精消费量
大体时间:基线后 6 个月
30 天 TLFB 自我报告将用于评估饮酒量。
基线后 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Erin Bonar、University of Michigan

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月3日

初级完成 (实际的)

2020年12月18日

研究完成 (实际的)

2020年12月18日

研究注册日期

首次提交

2019年12月3日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月4日

首次发布 (实际的)

2019年12月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月19日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • HUM00152202
  • R34DA045712 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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