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신흥 성인의 대마초 사용을 위한 소셜 미디어 개입

2022년 1월 19일 업데이트: Erin Bonar, University of Michigan
이 연구의 목적은 젊은이들이 웰빙을 증진하고 위험한 행동을 줄이는 데 도움이 되는 소셜 미디어 개입을 개발하고 테스트하는 것입니다. 이 연구는 연구자들이 Facebook을 사용하는 젊은이들에게 매력적이고 도움이 되는 방식으로 건강 정보를 전달하는 방법을 배우는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

149

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • University of Michigan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 일주일에 최소 3번 이상 대마초를 사용한 자가 보고 또는 지난 달에 더 자주
  • 활성 페이스북 프로필
  • 소셜 미디어 광고를 보고 클릭

제외 기준:

  • 1) 인터넷 프로토콜(IP) 주소, 2) 조사 시간 완료, 3) 반복 시도, 4) 조사 응답, 5) 타임스탬프 셀카를 통한 사진 식별을 기반으로 한 신원 확인에 실패합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 소셜 미디어 개입
웰빙 증진 및 위험한 행동 감소에 초점을 맞춘 건강 정보를 제공하는 Facebook 페이지.
정보는 전자 코치가 게시합니다. 전자 코치 및 그룹의 다른 연구 구성원과 상호 작용할 수 있습니다.
간섭 없음: 제어
Attention-Control E-News(제어) 조건

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TLFB(Timeline Follow-Back)에 보고된 대마초 사용 빈도
기간: 기준선 이후 3개월
30일 TLFB 자체 보고서는 총 대마초 사용 일수를 평가하는 데 사용됩니다.
기준선 이후 3개월
TLFB(Timeline Follow-Back)에 보고된 대마초 사용 빈도
기간: 기준선 이후 6개월
30일 TLFB 자체 보고서는 총 대마초 사용 일수를 평가하는 데 사용됩니다.
기준선 이후 6개월
TLFB(Timeline Follow-Back)에 보고된 대마초 사용량
기간: 기준선 이후 3개월
30일 TLFB(Timeline Follow-Back) 자체 보고는 소비된 대마초의 양(그램)을 평가하는 데 사용됩니다.
기준선 이후 3개월
TLFB(Timeline Follow-Back)에 보고된 대마초 사용량
기간: 기준선 이후 6개월
30일 TLFB(Timeline Follow-Back) 자체 보고는 소비된 대마초의 양(그램)을 평가하는 데 사용됩니다.
기준선 이후 6개월
이 시험 등록 전반에 걸쳐 이전에 설명한 바와 같이 이분법적 응답 척도를 사용하여 마리화나 청소년 결과 설문지에 의해 측정된 대마초 사용의 결과.
기간: 기준선 이후 3개월

마리화나 청소년 결과 설문지는 대마초 사용의 지난 3개월 결과를 평가하는 데 사용됩니다. 결과는 대마초 사용으로 인해 발생한 26개 항목 목록(예: 작업 품질 저하, 에너지 감소 등)의 사건 수를 보고하여 측정됩니다. 응답은 이분법(0 = 전혀 없음, 1= 전혀 없음보다 큼)으로 구분되어 총 결과 수를 반영하는 총 점수로 합산됩니다.

반응 척도:

전혀 없다 1~2회 3~5회 6~10회 10회 이상

최소 점수 = 0, 최대 = 26. 높은 점수 = 더 많은 결과.

기준선 이후 3개월
마리화나 청소년 결과 설문지에 의해 측정된 대마초 사용의 결과
기간: 기준선 이후 6개월

마리화나 청소년 결과 설문지는 대마초 사용의 지난 3개월 결과를 평가하는 데 사용됩니다. 결과는 대마초 사용으로 인해 발생한 26개 항목 목록(예: 작업 품질 저하, 에너지 감소 등)의 사건 수를 보고하여 측정됩니다. 응답은 이분법(0 = 전혀 없음, 1= 전혀 없음보다 큼)으로 구분되어 총 결과 수를 반영하는 총 점수로 합산됩니다.

반응 척도:

전혀 없다 1~2회 3~5회 6~10회 10회 이상

최소 점수 = 0, 최대 = 26. 높은 점수 = 더 많은 결과.

기준선 이후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Monitoring the Future Survey에서 수정된 2개 항목으로 측정한 대마초 사용의 인지된 위험
기간: 기준선 이후 3개월

간헐적인 대마초 사용과 정기적인 사용으로 인해 인지된 위험 피해의 "위험 없음"에서 "큰 위험"까지 현재 의견을 평가하는 두 항목.

항목은--

다음과 같은 경우 사람들이 (신체적 또는 다른 방식으로) 자신을 해칠 위험이 얼마나 된다고 생각하십니까?

  1. 때때로 마리화나 또는 마리화나 제품을 사용하십시오.
  2. 마리화나 또는 마리화나 제품을 정기적으로 사용하십시오.

응답 옵션은 다음과 같습니다.

  1. 위험 없음
  2. 약간의 위험
  3. 중간 위험
  4. 큰 위험

두 항목의 답변이 함께 추가됩니다. 합산된 두 항목의 총 범위는 2-8이 될 수 있습니다. 총계가 높을수록 인지된 위험이 더 높다는 것을 나타냅니다.

기준선 이후 3개월
Monitoring the Future 설문 조사에서 수정된 항목으로 측정된 대마초 사용의 인지된 위험
기간: 기준선 이후 6개월

간헐적인 대마초 사용과 정기적인 사용으로 인해 인지된 위험 피해의 "위험 없음"에서 "큰 위험"까지 현재 의견을 평가하는 두 항목.

항목은--

다음과 같은 경우 사람들이 (신체적 또는 다른 방식으로) 자신을 해칠 위험이 얼마나 된다고 생각하십니까?

  1. 때때로 마리화나 또는 마리화나 제품을 사용하십시오.
  2. 마리화나 또는 마리화나 제품을 정기적으로 사용하십시오.

응답 옵션은 다음과 같습니다.

  1. 위험 없음
  2. 약간의 위험
  3. 중간 위험
  4. 큰 위험

두 항목의 답변이 함께 추가됩니다. 합산된 두 항목의 총 범위는 2-8이 될 수 있습니다. 총계가 높을수록 인지된 위험이 더 높다는 것을 나타냅니다.

기준선 이후 6개월
미래 조사 모니터링에서 수정된 항목으로 측정된 대마초 사용에 대한 동료 승인/비승인
기간: 기준선 이후 3개월

친한 친구가 대마초 사용을 승인하지 않는지 여부에 대한 현재 인식에 대한 한 항목 등급(사용량에 관계없이)은 다음과 같습니다.

  1. 비승인하지 않음
  2. 안된다고 하다
  3. 강력히 반대
기준선 이후 3개월
미래 조사 모니터링에서 수정된 항목으로 측정된 대마초 사용에 대한 동료 승인/비승인
기간: 기준선 이후 6개월
친한 친구가 대마초 사용을 승인하지 않는지 여부에 대한 현재 인식에 대한 항목 평가(사용량에 관계없이): 1 승인하지 않음 2 승인하지 않음 3 매우 승인하지 않음
기준선 이후 6개월
수정된 청소년 운전 설문지의 5개 항목으로 측정된 대마초 운전 장애
기간: 기준선 이후 3개월

수정된 청소년 운전 설문지의 5개 항목을 사용하여 지난 3개월 동안 대마초를 복용한 상태에서 운전한 것을 평가합니다. 응답 값은 총 점수로 합산됩니다.

지난 3개월 동안...마리화나 또는 THC가 함유된 마리화나 제품을 사용한 후 1시간 이내에 몇 번이나 운전하셨습니까?

  • 마리화나 또는 THC가 함유된 마리화나 제품을 조금 취한 상태에서 몇 번이나 운전하셨습니까?
  • 마리화나 또는 THC가 함유된 마리화나 제품에 취한 상태에서 몇 번이나 운전했습니까?
  • THC가 포함된 마리화나/마리화나 제품 사용이 이미 조정에 영향을 미쳤을 수 있음을 알았을 때 운전을 몇 번이나 했습니까?
  • 마리화나 또는 THC가 함유된 마리화나 제품을 사용한 사람이 운전하는 자동차 또는 기타 차량에 몇 번이나 탔습니까?

응답 옵션:

0= 절대

  1. 한 번
  2. 두 배
  3. 3회
  4. 4 번
  5. 5 회
  6. 6-9회
  7. 10회 이상
기준선 이후 3개월
수정된 청소년 운전 설문지의 5개 항목으로 측정된 대마초 운전 장애
기간: 기준선 이후 6개월

수정된 청소년 운전 설문지의 5개 항목을 사용하여 지난 3개월 동안 대마초를 복용한 상태에서 운전한 것을 평가합니다. 응답 값은 총 점수로 합산됩니다.

지난 3개월 동안...마리화나 또는 THC가 함유된 마리화나 제품을 사용한 후 1시간 이내에 몇 번이나 운전하셨습니까?

  • 마리화나 또는 THC가 함유된 마리화나 제품을 조금 취한 상태에서 몇 번이나 운전하셨습니까?
  • 마리화나 또는 THC가 함유된 마리화나 제품에 취한 상태에서 몇 번이나 운전했습니까?
  • THC가 포함된 마리화나/마리화나 제품의 사용이 이미 조정에 영향을 미쳤을 수 있음을 알았을 때 운전을 몇 번이나 했습니까?
  • 마리화나 또는 THC가 함유된 마리화나 제품을 사용한 사람이 운전하는 자동차 또는 기타 차량에 몇 번이나 탔습니까?

응답 옵션:

0= 절대

  1. 한 번
  2. 두 배
  3. 3회
  4. 4 번
  5. 5 회
  6. 6-9회
  7. 10회 이상
기준선 이후 6개월
Monitoring the Future Survey에서 수정된 항목으로 측정된 기타 약물 사용
기간: 기준선 이후 3개월

Monitoring the Future Survey의 항목은 6가지 다른 물질(사용된 물질 및 사용 횟수)의 지난 30일 사용을 평가하는 데 사용됩니다. 응답 값은 범위 점수의 중간점을 사용하여 총 점수로 합산됩니다.

평가 대상 물질: 환각제, 오피오이드, 각성제, 진정제, LSD, 엑스터시

반응 척도:

0 0 경우

  1. 1-2 경우
  2. 3-5 경우
  3. 6-9 경우
  4. 10-19 경우
  5. 20-39 경우
  6. 40회 이상
기준선 이후 3개월
Monitoring the Future Survey에서 수정된 항목으로 측정된 기타 약물 사용
기간: 기준선 이후 6개월

Monitoring the Future Survey의 항목은 6가지 다른 물질(사용된 물질 및 사용 횟수)의 지난 30일 사용을 평가하는 데 사용됩니다. 응답 값은 범위 점수의 중간점을 사용하여 총 점수로 합산됩니다.

평가 대상 물질: 환각제, 오피오이드, 각성제, 진정제, LSD, 엑스터시

반응 척도:

0 0 경우

  1. 1-2 경우
  2. 3-5 경우
  3. 6-9 경우
  4. 10-19 경우
  5. 20-39 경우
  6. 40회 이상
기준선 이후 6개월
TLFB(Timeline Follow-Back)에 보고된 알코올 소비 빈도
기간: 기준선 이후 3개월
30일 TLFB 자체 보고서는 총 알코올 소비 일수를 평가하는 데 사용됩니다.
기준선 이후 3개월
TLFB(Timeline Follow-Back)에 보고된 알코올 소비 빈도
기간: 기준선 이후 6개월
30일 TLFB 자체 보고서는 총 알코올 소비 일수를 평가하는 데 사용됩니다.
기준선 이후 6개월
TLFB(Timeline Follow-Back)에 보고된 알코올 소비량
기간: 기준선 이후 3개월
30일 TLFB 자체 보고서는 소비된 알코올 양을 평가하는 데 사용됩니다.
기준선 이후 3개월
TLFB(Timeline Follow-Back)에 보고된 알코올 소비량
기간: 기준선 이후 6개월
30일 TLFB 자체 보고서는 소비된 알코올 양을 평가하는 데 사용됩니다.
기준선 이후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Erin Bonar, University of Michigan

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 3일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 18일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • HUM00152202
  • R34DA045712 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

소셜 미디어 개입에 대한 임상 시험

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