此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

术前焦虑的行为标志 (KINESIS)

2026年3月13日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

门诊环境下术前焦虑行为标志物:一项前瞻性观察研究

本研究旨在通过对护士术前访谈视频录像进行行为学分析,识别日间手术单元中患者行为模式与自我报告的焦虑水平相关的特征。

研究概览

地位

撤销

条件

干预/治疗

详细说明

麻醉指南建议系统性的术前焦虑管理,以防止负面的围手术期影响,包括对重要指令的记忆受损以及术后急性和慢性疼痛的高发率。 在术前环境中,与评估焦虑量表相关的自填问卷是常规做法。 然而,这些方法耗时且依赖于患者遵循指令的意愿,这并不总是可靠的。 在术前环境中,急性焦虑对行为的影响研究不足。 使用应用行为学方法量化和表征焦虑患者的行为模式,可能为术前可靠、准确和客观的评估提供有用信息。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

计划接受择期门诊手术的成年患者

描述

纳入标准:

  • 计划进行择期门诊手术的成年患者

排除标准:

  • 沟通困难

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
行为与焦虑之间的相关性
大体时间:1天
行为标记与陈述性焦虑之间的相关性
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2022年8月1日

初级完成 (估计的)

2022年8月1日

研究完成 (估计的)

2022年8月1日

研究注册日期

首次提交

2019年12月20日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月23日

首次发布 (实际的)

2019年12月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月13日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • APHP191092

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅