Preoperatiivisen ahdistuksen käyttäytymisen merkkiaineet (KINESIS)
perjantai 13. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Ennakkoon operoinnin ahdistuksen käyttäytymismerkkejä: prospektiivinen havainnointitutkimus ambulanttisessa ympäristössä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa potilaiden käyttäytymismallien piirteet, jotka liittyvät ilmoitettuihin ahdistustasoihin päiväkirurgisessa yksikössä käyttämällä etologista analyysiä videoin nauhoitetuista esioperaatioväittelyistä sairaanhoitajan kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Anestesiologian suositukset suosittelevat systemaattista ennen leikkausta tehtävää ahdistuksen hallintaa, jotta vältettäisiin negatiivisia leikkauksen aikaisia vaikutuksia, kuten tärkeiden ohjeiden heikentyneen muistamisen ja suuren postoperatiivisen akuutin ja kroonisen kivun esiintyvyyden.
Itse täytettävät kyselylomakkeet, jotka liittyvät asteikkoihin ahdistuksen arvioimiseksi ennen leikkausta, ovat tavallinen käytäntö.
Ne ovat kuitenkin aikaa vieviä ja riippuvat potilaan halukkuudesta noudattaa ohjeita, mikä ei aina ole luotettavaa.
Akuutin ahdistuksen vaikutuksia käyttäytymiseen on huonosti tutkittu ennen leikkausta tehtyjen tutkimusten yhteydessä.
Ahdistuneiden potilaiden käyttäytymismallien mittaaminen ja luonnehtiminen soveltavan etologisen lähestymistavan avulla saattaa tarjota hyödyllistä tietoa luotettavaan, tarkkaan ja objektiiviseen arviointiin ennen leikkausta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuispotilaat, joille on suunniteltu valinnaista ambulanttista leikkausta
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- aikuispotilaat, joille on suunniteltu valinnaista ambulanttikirurgiaa
Poissulkemiskriteerit:
- viestintävaikeudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyttäytymisen ja ahdistuksen välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Korrelaatio käyttäytymisen merkkien ja deklaratiivisen ahdistuneisuuden välillä
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. joulukuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. joulukuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 24. joulukuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- APHP191092
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .