Beteendemärken för preoperativ ångest (KINESIS)
13 mars 2026 uppdaterad av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Beteendemässiga markörer för preoperativ ångest: en prospektiv observationsstudie i ambulant miljö
Syftet med denna studie är att identifiera egenskaperna hos patienternas beteendemönster relaterade till deklarerade ångestnivåer på en dagkirurgisk avdelning genom etologisk analys av videoinspelningar från det preoperativa samtalet med sjuksköterskan.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Riktlinjer inom anestesi rekommenderar systematiskt preoperativt ångesthantering för att förhindra negativ perioperativ påverkan, inklusive nedsatt minne av viktiga instruktioner och hög förekomst av postoperativ akut och kronisk smärta.
Självadministrerade frågeformulär kopplade till skattningsskalor för att bedöma ångest i det preoperativa sammanhanget är vanlig praxis.
Ändå är de tidskrävande och förlitar sig på patientens vilja att följa instruktioner, vilket inte alltid är tillförlitligt.
Effekterna av akut ångest på beteende är dåligt utforskade i det preoperativa sammanhanget.
Att kvantifiera och karakterisera beteendemönster hos ångestfyllda patienter med hjälp av en tillämpad etologisk metod kan ge användbar information för tillförlitlig, exakt och objektiv bedömning före operation.
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna patienter planerade för elektiv ambulant kirurgi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxna patienter schemalagda för elektiv ambulant kirurgi
Exklusionskriterier:
- kommunikationssvårigheter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelation mellan beteende och ångest
Tidsram: 1 dag
|
Korrelation mellan beteendemärkare och deklarativ ångest
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 augusti 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2022
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 december 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 december 2019
Första postat (Faktisk)
24 december 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- APHP191092
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .